2-(1H-indazol-3-yl)-4-phenylbutan-2-ol | 1178565-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-(1H-indazol-3-yl)-4-phenylbutan-2-ol
• 英文别名: 2-(2H-indazol-3-yl)-4-phenylbutan-2-ol
• CAS: 1178565-31-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: UWAUSKSWLMFLQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1H-indazol-3-yl)-4-phenylbutan-2-ol 在 palladium hydroxide on carbon 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(1-methyl-3-phenylpropyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Facile two-step synthesis of 3-substituted indazoles using diazo(trimethylsilyl)methylmagnesium bromide

  摘要：

  重氮（三甲基硅基）甲基溴化镁很容易与各种酮和醛发生反应，生成相应的 2-重氮（2-三甲基硅基）乙醇。通过分子间[3 + 2]环加成与苄基化合物的反应，这些物质被有效地转化为在 3 位上含有羟甲基单元的吲唑。

  DOI：

  10.1039/b907796k
• 作为产物：
  描述：

  1-diazo-2-methyl-4-phenyl-1-(trimethylsilyl)butan-2-ol 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以249 mg的产率得到2-(1H-indazol-3-yl)-4-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Facile two-step synthesis of 3-substituted indazoles using diazo(trimethylsilyl)methylmagnesium bromide

  摘要：

  重氮（三甲基硅基）甲基溴化镁很容易与各种酮和醛发生反应，生成相应的 2-重氮（2-三甲基硅基）乙醇。通过分子间[3 + 2]环加成与苄基化合物的反应，这些物质被有效地转化为在 3 位上含有羟甲基单元的吲唑。

  DOI：

  10.1039/b907796k

文献信息

• Facile two-step synthesis of 3-substituted indazoles using diazo(trimethylsilyl)methylmagnesium bromide
  作者：Yoshiyuki Hari、Ryosuke Sone、Toyohiko Aoyama

  DOI：10.1039/b907796k

  日期：——

  Diazo(trimethylsilyl)methylmagnesium bromide readily reacted with various ketones and aldehydes to give the corresponding 2-diazo-(2-trimethylsilyl)ethanols. These were efficiently converted to indazoles bearing hydroxymethyl units at the 3-position by intermolecular [3 + 2] cycloaddition with benzynes.

  重氮（三甲基硅基）甲基溴化镁很容易与各种酮和醛发生反应，生成相应的 2-重氮（2-三甲基硅基）乙醇。通过分子间[3 + 2]环加成与苄基化合物的反应，这些物质被有效地转化为在 3 位上含有羟甲基单元的吲唑。