2-甲基-2-丙基4-[(2-吡啶基甲基)氨基]-1-哌啶羧酸酯 | 885274-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基4-[(2-吡啶基甲基)氨基]-1-哌啶羧酸酯
• 中文别名: 1-N-叔丁羰基-4-(2-吡啶基甲氨)哌啶
• 英文名称: 1-Boc-4-[(pyridin-2-ylmethyl)-amino]-piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-(pyridin-2-ylmethylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 885274-56-6
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 291.393
• InChiKey: BXBJCDYQOADWQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基4-[(2-吡啶基甲基)氨基]-1-哌啶羧酸酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [1-((S)-2-amino-3,3-dimethyl-butyryl)-piperidin-4-yl]-pyridin-2-ylmethyl-carbamic acid benzyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新的氨基哌啶衍生物对革兰氏阳性细菌的抗菌活性的鉴定。

  摘要：

  我们以前曾报道过酰氨基哌啶衍生物作为一种新型肽去甲酰基化酶（PDF）抑制剂，并评估了其对革兰氏阳性细菌的抗菌活性，但是不良的药代动力学特性导致体内小鼠模型的功效低下。为了克服这些弱点，我们新合成了具有显着抗菌特性和口服生物利用度的氨基哌啶衍生物，并且还确定了它们对甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌（MRSA），耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐青霉素的肺炎链球菌的体内功效（PRSP）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.086
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-甲基-2-丙基4-[(2-吡啶基甲基)氨基]-1-哌啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  新的氨基哌啶衍生物对革兰氏阳性细菌的抗菌活性的鉴定。

  摘要：

  我们以前曾报道过酰氨基哌啶衍生物作为一种新型肽去甲酰基化酶（PDF）抑制剂，并评估了其对革兰氏阳性细菌的抗菌活性，但是不良的药代动力学特性导致体内小鼠模型的功效低下。为了克服这些弱点，我们新合成了具有显着抗菌特性和口服生物利用度的氨基哌啶衍生物，并且还确定了它们对甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌（MRSA），耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐青霉素的肺炎链球菌的体内功效（PRSP）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.04.086

文献信息

• Identification of novel aminopiperidine derivatives for antibacterial activity against Gram-positive bacteria
  作者：Hee-Yeol Lee、Kyung-Mi An、Juyoung Jung、Je-Min Koo、Jeong-Geun Kim、Jong-Min Yoon、Myong-Jae Lee、HyeonSoo Jang、Hong-Sub Lee、Soobong Park、Jae-Hoon Kang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.086

  日期：2016.7

  inhibitor and evaluated its antibacterial activity against Gram-positive bacteria, but poor pharmacokinetic profiles have resulted in low efficacy in in vivo mouse models. In order to overcome these weaknesses, we newly synthesized aminopiperidine derivatives with remarkable antimicrobial properties and oral bioavailability, and also identified their in vivo efficacy against methicillin-resistant Staphylococcus

  我们以前曾报道过酰氨基哌啶衍生物作为一种新型肽去甲酰基化酶（PDF）抑制剂，并评估了其对革兰氏阳性细菌的抗菌活性，但是不良的药代动力学特性导致体内小鼠模型的功效低下。为了克服这些弱点，我们新合成了具有显着抗菌特性和口服生物利用度的氨基哌啶衍生物，并且还确定了它们对甲氧西林抗性金黄色葡萄球菌（MRSA），耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐青霉素的肺炎链球菌的体内功效（PRSP）。