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6-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 1159251-88-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
英文别名
3-(4-Fluorophenyl)-5-methyl-4-([1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yloxymethyl)-1,2-oxazole
6-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine化学式
CAS
1159251-88-3
化学式
C16H12FN5O2
mdl
——
分子量
325.302
InChiKey
MCDGCISWTFEHRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    78.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-氟苯基)-5-甲基-4-异噁唑甲醇 以63%的产率得到6-[3-(4-fluoro-phenyl)-5-methyl-isoxazol-4-ylmethoxy]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
    参考文献:
    名称:
    ISOXAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES
    摘要:
    这项发明涉及异氧唑吡啶嗪化合物,特别是如上所述的式I化合物及其药用盐,具有亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。
    公开号:
    US20090143385A1
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文献信息

  • US7943619B2
    申请人:——
    公开号:US7943619B2
    公开(公告)日:2011-05-17
  • [EN] ISOXAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ISOXAZOLO-PYRIDAZINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2009071477A1
    公开(公告)日:2009-06-11
    The invention relates to compounds of formula (I) wherein X is O or NH; R1 is phenyl, pyridinyl, or pyrimidinyl each optionally substituted with one, two or three halo, R2 is C1-4alkyl, H or C1-4haloalkyl; R3, R4, and R5 each are independently H, optionally substituted Ci-7alkyl, optionally substituted Cι.7alkoxy, CN, halo, NO2, -C(O)-Ra -NRbRc, optionally substituted 3- to 7-membered heterocyclyl, optionally substituted 5- or 6-membered heteroaryl, -C(0)-NRdRe, or R3 together with the neighboring pyridazine-nitrogen form a 5-membered optionally substituted annelated aromatic ring with two additional ring nitrogen atoms, or to a pharmaceutically acceptable salt thereof, having affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor binding site, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as cognitive enhancers or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.
  • ISOXAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES
    申请人:Buettelmann Bernd
    公开号:US20090143385A1
    公开(公告)日:2009-06-04
    The invention relates to isoxazolo-pyridazine compounds, in particular those of formula I as described above and to a pharmaceutically acceptable salts thereof, having affinity and selectivity for the GABA A α5 receptor binding site, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as cognitive enhancers or for the treatment of cognitive disorders like Alzheimer's disease.
    这项发明涉及异氧唑吡啶嗪化合物,特别是如上所述的式I化合物及其药用盐,具有亲和力和选择性结合到GABA A α5受体结合位点,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们作为认知增强剂或用于治疗认知障碍如阿尔茨海默病。
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