(1S)-1-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide | 439083-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1S)-1-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide
• 英文别名: (1S)-1-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-3,4-dihydro-1H-isochromene-6-carboxamide
• CAS: 439083-69-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: KWMCWAZRHFPLST-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide 、 N-氟代双苯磺酰胺 在 (1S)-1-(2-hydroxyethyl)-7-fluoro-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide 作用下， 以the title compound (1S)-1-(2-hydroxyethyl)-7-fluoro-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide was isolated as a white solid的产率得到(1S)-1-(2-hydroxyethyl)-7-fluoro-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1到R12，—W—V—，—X—Y—，m和n具有权利要求1中定义的值，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-N-(1-methyl-1-phenylethyl)-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 碘甲烷 、 在 氮 、 氯化铵 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 三氟乙酸 、 ethandithiol 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以to yield (1S)-1-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide and (1S)-1-(2-hydroxyethyl)-7-methyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide as white solids的产率得到(1S)-1-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-3,4-dihydro-1H-2-benzopyran-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1到R12，—W—V—，—X—Y—，m和n具有权利要求1中定义的值，它们的制备和用作药物。

  公开号：

  US20040122001A1