4-[4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-butyryl]-3-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)-piperazine-1-carboxylicacidtert-butyl ester | 474330-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-[4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-butyryl]-3-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)-piperazine-1-carboxylicacidtert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(4-chloro-2-methylphenoxy)butanoyl]-3-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 474330-02-4
• 化学式: C₃₁H₃₆ClN₃O₅
• 分子量: 566.097
• InChiKey: HCMWMWJDGNMZRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-butyryl]-3-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)-piperazine-1-carboxylicacidtert-butyl ester 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 以63%的产率得到1-[4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-butyryl]-piperazine-2-carboxylic acid naphthalen-2-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of bace

  摘要：

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂，特别是BACE。本发明还涉及其组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制BACE活性，并用于治疗阿尔茨海默病和其他BACE介导的疾病。

  公开号：

  US20030095958A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(Naphthalen-2-ylcarbamoyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2甲4氯丁酸 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 acetonitrile-water 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 trifluoroacetic acid-acetonitrile 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield 4-[4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-butyryl]-3-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)-piperazine-1-carboxylicacidtert-butyl ester as a yellow solid 0.04 g, 0.07 mmol, 45%的产率得到4-[4-(4-chloro-2-methyl-phenoxy)-butyryl]-3-(naphthalen-2-ylcarbamoyl)-piperazine-1-carboxylicacidtert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of bace

  摘要：

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是BACE。本发明还涉及其组成物和方法，用于抑制哺乳动物中BACE的活性，并用于治疗阿尔茨海默病和其他BACE介导的疾病。

  公开号：

  US20030095958A1

文献信息

• INHIBITORS OF BACE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1389194A2

  公开（公告）日：2004-02-18
• AZABICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1476448A2

  公开（公告）日：2004-11-17
• [EN] INHIBITORS OF BACE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2002088101A2

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention relates to inhibitors of aspartic proteinases, particularly, BACE. The present invention also relates to compositions thereof and methods therewith for inhibiting BACE activity in a mammal, and for treating Alzheimer's Disease and other BACE-mediated diseases.
• [EN] AZABICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUES SERVANT A TRAITER DES MALADIES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2003070731A2

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention provides compounds of Formula (I), wherein Azabicyclo is (II), W is (III). These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals in which α7 is known to be involved.