8-[4-({6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl] hexyl}oxy)butyl]naphthalene-2-sulfonamide | 856012-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-[4-({6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl] hexyl}oxy)butyl]naphthalene-2-sulfonamide
• 英文别名: 8-[4-[6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]hexoxy]butyl]naphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 856012-90-3
• 化学式: C₃₃H₄₂N₂O₇S
• 分子量: 610.772
• InChiKey: DUIFOMZASAAASR-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[4-({6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl] hexyl}oxy)butyl]naphthalene-2-sulfonamide 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 8-{4-[(6-[((2R)-5-(2,2-Dimethvl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-hydroxyethyl) amino]hexyl)oxy]butyl}naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] DERIVES DE PHENETHANOLAMINE DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：R1是-XSO2NR6R7；其中X是-(CH2)p-或C2-6烯烃基；p是从0到6的整数；Ar2是单环或双环杂芳基或双环芳基基团；以及其盐类、溶剂合物和生理功能衍生物，用于预防或治疗选择性β2-肾上腺素受体激动剂适应症的临床病症，例如哮喘或慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2005058299A1
• 作为产物：
  描述：

  8-[4-({6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1.3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]hexyl}oxy)but-1-ynyl]naphthalene-2-sulfonamide 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 8-[4-({6-[(5R)-5-(2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-yl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl] hexyl}oxy)butyl]naphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENETHANOLAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF RESPIRATORY DISEASES
  [FR] DERIVES DE PHENETHANOLAMINE DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES

  摘要：

  公式（I）的化合物：其中：R1是-XSO2NR6R7；其中X是-(CH2)p-或C2-6烯烃基；p是从0到6的整数；Ar2是单环或双环杂芳基或双环芳基基团；以及其盐类、溶剂合物和生理功能衍生物，用于预防或治疗选择性β2-肾上腺素受体激动剂适应症的临床病症，例如哮喘或慢性阻塞性肺病（COPD）。

  公开号：

  WO2005058299A1