ethyl 4-(8-ethyl-5,6-dimethyl-7H-imidazo[4,5-c]tetraazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)butanoate | 866650-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl 4-(8-ethyl-5,6-dimethyl-7H-imidazo[4,5-c]tetraazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)butanoate
• 英文别名: ethyl 4-(11-ethyl-7,8-dimethyl-3,4,5,6,10,12-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-10-yl)butanoate
• CAS: 866650-25-1
• 化学式: C₁₆H₂₂N₆O₂
• 分子量: 330.39
• InChiKey: RSBYZNHLBDPDHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(8-ethyl-5,6-dimethyl-7H-imidazo[4,5-c]tetraazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)butanoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  AMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES, IMIDAZOQUINOLINES, AND IMIDAZONAPHTHYRIDINES

  摘要：

  揭示了在1-位置具有酰胺取代基的咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法，用于调节动物体内的细胞因子生物合成，以及用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  US20070219196A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶盐酸盐 、 原丙酸三乙酯 、 ethyl 4-[(8-amino-5,6-dimethyltetraazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)amino]butanoate 在 crude product 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以to provide 4.7 g of ethyl 4-(8-ethyl-5,6-dimethyl-7H-imidazo[4,5-c]tetraazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)butanoate as off-white crystals的产率得到ethyl 4-(8-ethyl-5,6-dimethyl-7H-imidazo[4,5-c]tetraazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Amide substituted imidazopyridines, imidazoquinolines, and imidazonaphthyridines

  摘要：

  本发明涉及在1位置具有酰胺取代基的咪唑吡啶、咪唑喹啉和咪唑萘啶化合物，含有这些化合物的制药组合物、中间体以及制备和使用这些化合物作为免疫调节剂，在动物中调节细胞因子生物合成，用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病的方法。

  公开号：

  US08697873B2

文献信息

• US8697873B2
  申请人：——

  公开号：US8697873B2

  公开（公告）日：2014-04-15