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5-(3-benzyloxyphenyl)-1-(4-trifluoromethylphenyl)aminoisoquinoline | 852834-55-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-benzyloxyphenyl)-1-(4-trifluoromethylphenyl)aminoisoquinoline
英文别名
5-(3-phenylmethoxyphenyl)-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isoquinolin-1-amine
5-(3-benzyloxyphenyl)-1-(4-trifluoromethylphenyl)aminoisoquinoline化学式
CAS
852834-55-0
化学式
C29H21F3N2O
mdl
——
分子量
470.494
InChiKey
HSUFGKREYREONZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    34.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-benzyloxyphenyl)-1-(4-trifluoromethylphenyl)aminoisoquinoline 氢气 、 SiO2 、 ether-hexane 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 96.0h, 以to give the title compound (29.1 mg, 46%)的产率得到5-(3-hydroxyphenyl)-1-(4-trifluoromethylphenyl)aminoisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    1-Amino-isoquinoline derivatives for the treatment of diseases associated with inappropriate alk5
    摘要:
    式(I)的化合物:或其盐或溶剂化物,其中R1代表苯基或萘基,每个基团都被一个或多个取代基独立地选择自—OH、—C1-6烷基、C1-6卤代烷基、—OCH2OCH3、—C1-6烷氧基和卤素,或者是一个含有1、2或3个氮原子的单环或双环杂芳基,可选地被—C1-6烷氧基、—C1-6烷基、C1-6卤代烷基或═O取代;R2代表H、苯并咪唑基、苯并噻唑基、哌啶基、异喹啉基、喹啉基或苯基,其中所述苯基可选地被—NR3R4、—C1-4烷氧基、—C1-6烷基、—CONR3R4、—SO2NR3R4、—NHCONR3R4、—NHCOC1-6烷基、—C1-6卤代烷基、苯氧基、NH2取代的苯氧基、—C1-3烷基、—C1-3烷氧基、—CF3或一个含有一个或两个氮原子的5元杂芳基取代;R3和R4独立地选择自H、—C1-6烷基、—C1-3烷基NR5R6;R5和R6独立地选择自H或C1-3烷基。
    公开号:
    US20070072901A1
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文献信息

  • [EN] 1-AMINO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH INAPPROPRIATE ALK5<br/>[FR] DERIVES DE 1-AMINO-ISOQUINOLINE POUR TRAITER DES MALADIES ASSOCIEES A UNE ALK5 INAPPROPRIEE
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2005049577A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    A compound of Formula (I) wherein R1 represents a phenyl or napthyl group (each of which is optionally substituted by one or more substituents independently selected from -OH, -C1-6alkyl, C1-6haloalkyl, -OCH2OCH3, -C1-6alkoxy, -halogen,), or a mono or bicyclic heteroaryl group comprising 1, 2 or 3 nitrogen atoms, optionally substituted by -C1-6alkoxy, -C1-6alkyl, C1-6haloalkyl or =0; R2 represents H, benzoimidazolyl, benzothiazolyl, isoquinolinyl, or quinolinyl group or phenyl (said phenyl being optionally substituted by -NR3R4, -C1-4alkoxy, -C1-6alkyl, -CONR3R4, -SO2NR3R4, -NHCONR3R4, -NHCOC1-6alkyl, -C1-6haloalkyl, -OCH2O-, -phenoxy (wherein the phenyl moiety is optionally substituted by NH2 ), -C1-3alkyl, -C1-3alkoxy, -CF3, -5 membered heteroaryl group comprising one or two nitrogen atoms). R3 and R4 are independently selected from H, -C1-6alkyl, -C1-3alkylNR5R6; R5 and R6 are independently H or C1-3alkyl; or a salt, solvate, or physiologically functional derivative thereof.
    公式(I)的化合物,其中R1代表一个苯基或基团(每个基团可任选地被一个或多个独立选自-OH,-C1-6烷基,C1-6卤代烷基,-OCH2OCH3,-C1-6烷氧基,-卤素的取代基取代),或者一个包含1、2或3个氮原子的单环或双环杂芳基团,可任选地被-C1-6烷氧基,-C1-6烷基,C1-6卤代烷基或=0取代;R2代表H,苯并咪唑基,苯并噻唑基,异喹啉基,喹啉基团或苯基(所说的苯基可任选地被-NR3R4,-C1-4烷氧基,-C1-6烷基,-CONR3R4,-SO2NR3R4,-NHCONR3R4,-NHCOC1-6烷基,-C1-6卤代烷基,-OCH2O-,-苯氧基(其中苯基部分可任选地被-NH2取代),-C1-3烷基,-C1-3烷氧基,-CF3,-含有一个或两个氮原子的五元杂芳基团取代)。R3和R4独立地选自H,-C1-6烷基,-C1-3烷基NR5R6;R5和R6独立地为H或C1-3烷基;或者其盐,溶剂化物,或生理功能衍生物
  • 1-AMINO-ISOQUINOLINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISEASES ASSOCIATED WITH INAPPROPRIATE ALK5 ACTIVITY
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1689718A1
    公开(公告)日:2006-08-16
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