3β-hydroxy-4,4-dimethylchola-5,7-dien-24-oic acid methyl ester | 250256-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-4,4-dimethylchola-5,7-dien-24-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3beta-Hydroxy-4,4-dimethylchola-5,7-dien-24-oic acid methyl ester；methyl (4R)-4-[(3S,9S,10R,13R,14R,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-1,2,3,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
• CAS: 250256-37-2
• 化学式: C₂₇H₄₂O₃
• 分子量: 414.629
• InChiKey: AQQSXBNOQGBQBR-XTJGCPTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-4,4-dimethylchola-5,7-dien-24-oic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3β-hydroxy-4,4-dimethylchola-5,7-dien-24-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Meiosis regulating compounds

  摘要：

  某些新型甾醇衍生物可以用于调节卵母细胞和雄性生殖细胞的减数分裂。

  公开号：

  US20010003782A1
• 作为产物：
  描述：

  3beta-tert-Butyldimethylsilyloxy-4,4-dimethylchola-5,7-dien-24-oic acid methyl ester 、 tetra-n-butylammoniumfluoride trihydrate 在 水合甲醇 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 以the title compound (195 mg) is isolated的产率得到3β-hydroxy-4,4-dimethylchola-5,7-dien-24-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Meiosis regulating compounds

  摘要：

  某些新型甾醇衍生物可以用于调节卵母细胞和雄性生殖细胞中的减数分裂。

  公开号：

  US20050101573A1

文献信息

• USRE039678E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MEIOSIS REGULATING COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1077992A1

  公开（公告）日：2001-02-28
• US6407086B2
  申请人：——

  公开号：US6407086B2

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6884796B2
  申请人：——

  公开号：US6884796B2

  公开（公告）日：2005-04-26
• USRE39678E1
  申请人：——

  公开号：USRE39678E1

  公开（公告）日：2007-06-05