4-imidazol-1-yl-2-piperidin-1-yl-phenylamine | 854044-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-imidazol-1-yl-2-piperidin-1-yl-phenylamine
• 英文别名: 4-Imidazol-1-yl-2-piperidin-1-yl-phenylamine；4-imidazol-1-yl-2-piperidin-1-ylaniline
• CAS: 854044-34-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄
• 分子量: 242.324
• InChiKey: ACTDKAKMJDNZDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyanofuran-2-carbonyl chloride 、 4-imidazol-1-yl-2-piperidin-1-yl-phenylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-cyano-furan-2-carboxylic acid (4-imidazol-1-yl-2-piperidin-1-yl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel FMS kinase inhibitors as anti-inflammatory agents

  摘要：

  The optimization of the arylamide lead 2 resulted in identification of a highly potent series of 2,4-disubstituted arylamides. Compound 8 (FMS kinase IC50 = 0.0008 mu M) served as a proof-of-concept candidate in a collagen-induced model of arthritis in mice. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.01.059
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-imidazol-1-yl-2-nitro-phenyl)-piperidine 在 TiCl₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以74 mg (66%)的产率得到4-imidazol-1-yl-2-piperidin-1-yl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  C-fms kinase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4、X和W如规范中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变体或药学上可接受的盐，可以抑制蛋白酪氨酸激酶，尤其是c-fms激酶。

  公开号：

  US20050131022A1

文献信息

• C-fms kinase inhibitors
  申请人：Player R. Mark

  公开号：US20050131022A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention is directed to compounds of Formulae I: wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  该发明涉及以下式I的化合物：其中A、R1、R2、R3、R4、X和W如规范中所述，以及其溶剂合物、水合物、互变体或药学上可接受的盐，可以抑制蛋白酪氨酸激酶，尤其是c-fms激酶。
• c-fms kinase inhibitors
  申请人：Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc.

  公开号：US07427683B2

  公开（公告）日：2008-09-23

  The invention is directed to compounds of Formulae I: wherein A, R1, R2, R3, R4, X, and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.

  该发明涉及式I的化合物：其中A，R1，R2，R3，R4，X和W在规范中列出，以及其溶剂化物，水合物，互变异构体或药学上可接受的盐，其抑制蛋白酪氨酸激酶，特别是c-fms激酶。
• C-FMS KINASE INHIBITORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1812425A2

  公开（公告）日：2007-08-01
• US7427683B2
  申请人：——

  公开号：US7427683B2

  公开（公告）日：2008-09-23
• [EN] C-FMS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE C-FMS KINASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006047479A2

  公开（公告）日：2006-05-04

  [EN] The invention is directed to compounds of Formula (I) wherein A, R₁, R₂, R₃, R₄, X, and W are set forth in the specification, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit protein tyrosine kinases, especially c-fms kinase.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I), dans laquelle A, R₁, R₂, R₃, R₄, X, et W sont mentionnés dans le descriptif, ainsi que des solvates, des hydrates, des tautomères ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, qui inhibent la protéine tyrosine kinase en particulier la c-fms kinase.