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4,4'-bibenzo[b]thiophene | 1268367-99-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-bibenzo[b]thiophene
英文别名
[4,4']bi[benzo[b]thiophenyl];4-(1-Benzothiophen-4-yl)-1-benzothiophene
4,4'-bibenzo[b]thiophene化学式
CAS
1268367-99-2
化学式
C16H10S2
mdl
——
分子量
266.387
InChiKey
SYDSZOLAYSRVIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以53.6 mg的产率得到4,4'-bibenzo[b]thiophene
    参考文献:
    名称:
    串联钌催化的闭环复分解合成联芳基化合物
    摘要:
    发现使用Grubbs第二代催化剂将四烯炔的串联闭环烯复分解(RCEM)/闭环烯复分解(RCM),然后消除,是一种新的有效的联芳基化合物合成方法。还介绍了这种方法的初步不对称形式,它使用了手性钌-亚烷基催化剂。
    DOI:
    10.1002/chem.201002074
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文献信息

  • Aryl-carbaldehyde oxime derivatives and their use as estrogenic agents
    申请人:Mewshaw Eric Richard
    公开号:US20050009907A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    This invention provides estrogen receptor modulators having the structure where R 1 -R 5 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
    这项发明提供了具有以下结构的雌激素受体调节剂,其中R1-R5如规范中所定义;或其药学上可接受的盐。
  • [EN] ARYL-CARBALDEHYDE OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS ESTROGENIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ARYLE-CARBALDEHYDE OXIME ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS OESTROGENIQUES
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2004103941A3
    公开(公告)日:2005-01-20
  • ARYL-CARBALDEHYDE OXIME DERIVATIVES AND THEIR USE AS ESTROGENIC AGENTS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1633699A2
    公开(公告)日:2006-03-15
  • US7157491B2
    申请人:——
    公开号:US7157491B2
    公开(公告)日:2007-01-02
  • Synthesis of Biaryl Compounds Using Tandem Ruthenium-Catalyzed Ring-Closing Metathesis
    作者:Kazuhiro Yoshida、Hiroaki Shida、Hidetoshi Takahashi、Akira Yanagisawa
    DOI:10.1002/chem.201002074
    日期:2011.1.3
    Tandem ring‐closing enyne metathesis (RCEM)/ring‐closing olefin metathesis (RCM) of tetraenynes with Grubbs second‐generation catalyst, followed by elimination, was found to be a new and efficient synthetic approach to biaryl compounds. A preliminary asymmetric version of this approach, which used homochiral Ru–alkylidene catalysts, is also presented.
    发现使用Grubbs第二代催化剂将四烯炔的串联闭环烯复分解(RCEM)/闭环烯复分解(RCM),然后消除,是一种新的有效的联芳基化合物合成方法。还介绍了这种方法的初步不对称形式,它使用了手性钌-亚烷基催化剂。
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