(E)-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-3-enyl)pyrrolidine | 1055970-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (E)-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-3-enyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-[(E)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-3-enyl]pyrrolidine
• CAS: 1055970-45-0
• 化学式: C₁₄H₂₆BNO₂
• 分子量: 251.177
• InChiKey: QMJLEEVGYVCJHL-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)but-3-enyl)pyrrolidine 、 tert-butyl ((1S)-2-{[5-(4-amino-8-bromobenzo[c][2,7]naphthyridin-2-yl)pyridin-3-yl]oxy}-1-benzylethyl)carbamate 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(5-{[(2S)-2-amino-3-phenylpropyl]oxy}pyridin-3-yl)-8-[(1E)-4-pyrrolidin-1-ylbut-1-en-1-yl]benzo[c][2,7]naphthyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109613

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzo[C][2,7]Naphtyridine Derivatives, Methods of Making Thereof and Methods of Use Thereof
  申请人：WISSNER Allan

  公开号：US20080293712A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention relates to Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivatives, compositions comprising an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative, methods for treating or preventing a proliferative disorder or an autoimmune disease, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative, methods for modulating PDK-1 activity, PKA activity, Akt activity, S6K activity, or PKC activity, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative. The invention also relates to processes for preparing a Benzo[c][2,7]naphthyridine Derivative.

  本发明涉及苯并[c][2,7]萘啉衍生物，包含有效量苯并[c][2,7]萘啉衍生物的组合物，用于治疗或预防增殖性疾病或自身免疫疾病的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物，用于调节PDK-1活性、PKA活性、Akt活性、S6K活性或PKC活性的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的苯并[c][2,7]萘啉衍生物。本发明还涉及制备苯并[c][2,7]萘啉衍生物的过程。