1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-chloro-4-nitro-imidazol-1-ylmethyl)-propyl]-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine | 943610-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-chloro-4-nitro-imidazol-1-ylmethyl)-propyl]-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine
• 英文别名: 1-[3-(tert-Butyl-dimethyl-si lanyloxy)-2-(2-chloro-4-nitro-imidazol-1-ylmethyl)-propyl]-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine；tert-butyl-[2-[(2-chloro-4-nitroimidazol-1-yl)methyl]-3-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]piperazin-1-yl]propoxy]-dimethylsilane
• CAS: 943610-79-5
• 化学式: C₂₄H₃₅ClF₃N₅O₄Si
• 分子量: 578.107
• InChiKey: GEGORLZIEIMEMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-chloro-4-nitro-imidazol-1-ylmethyl)-propyl]-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 2-nitro-6-[4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75872

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 2-氯-4-硝基咪唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-[3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(2-chloro-4-nitro-imidazol-1-ylmethyl)-propyl]-4-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/75872

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Nitroimidazole Compounds
  申请人：Jiricek Jan

  公开号：US20080275035A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to certain nitroimidazole compounds, which have interesting pharmaceutical properties. In particular, the compounds are useful in the treatment and/or prevention of infections such as those caused by Mycobacterium tuberculosis, Trypanosoma cruzi or Leishmania donovani . The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds, as well as processes for their preparation.

  本发明涉及某些硝基咪唑化合物，具有有趣的药理特性。特别地，这些化合物在治疗和/或预防由结核分枝杆菌、克鲁兹锥虫或唇鞭毛虫等引起的感染方面是有用的。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法。