N-(4-chloro-3-tri-fluoromethyl-phenyl)-N'-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)urea | 624729-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(4-chloro-3-tri-fluoromethyl-phenyl)-N'-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)urea
• 英文别名: n(4-Chloro-3-tri-fluoromethyl-phenyl)-n'-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)urea；1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(7-oxo-6,8-dihydro-5H-naphthalen-1-yl)urea
• CAS: 624729-71-1
• 化学式: C₁₈H₁₄ClF₃N₂O₂
• 分子量: 382.77
• InChiKey: IAAPRVQSTNENNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chloro-3-tri-fluoromethyl-phenyl)-N'-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)urea 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以59%的产率得到N-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-N'-(7-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-1 naphthalenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY TETRAHYDRO-NAPHTHALENYLUREA DERIVATIVES
  [FR] DERIVES HYDROXY-TETRAHYDRO-NAPHTALENYLUREE

  摘要：

  这项发明涉及四氢萘衍生物及其盐，可作为药物配方的有效成分。本发明的四氢萘衍生物作为VR1拮抗剂具有出色的活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗急迫性尿失禁、过度活跃膀胱、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、类风湿关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风、失禁、哮喘和慢性阻塞性肺病等炎症性疾病的治疗。

  公开号：

  WO2003095420A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-N'-(7-ethoxy-5,8-dihydro-naphthalen-1-yl) urea 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到N-(4-chloro-3-tri-fluoromethyl-phenyl)-N'-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXY TETRAHYDRO-NAPHTHALENYLUREA DERIVATIVES
  [FR] DERIVES HYDROXY-TETRAHYDRO-NAPHTALENYLUREE

  摘要：

  这项发明涉及四氢萘衍生物及其盐，可作为药物配方的有效成分。本发明的四氢萘衍生物作为VR1拮抗剂具有出色的活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗急迫性尿失禁、过度活跃膀胱、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、类风湿关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风、失禁、哮喘和慢性阻塞性肺病等炎症性疾病的治疗。

  公开号：

  WO2003095420A1

文献信息

• Hydroxy tetrahydro-naphthalenylurea derivatives
  申请人：Yura Takeshi

  公开号：US20060258742A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  This invention relates to tetrahydro-naphthalene derivatives and salts thereof which is useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The tetrahydro-naphthalene derivatives of the present invention have an excellent activity as VR1 antagonist and useful for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urge urinary incontinence, overactive bladder, chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, incontinence, inflammatory disorders such as asthma and COPD.

  本发明涉及四氢萘衍生物及其盐，该物质可作为药物制剂的活性成分。本发明的四氢萘衍生物具有优良的VR1拮抗剂活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗急迫性尿失禁、过度活动膀胱、慢性疼痛、神经病性疼痛、术后疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风、失禁、哮喘和慢性阻塞性肺病等炎症性疾病。
• HYDROXY TETRAHYDRO-NAPHTHALENYLUREA DERIVATIVES
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1506167A1

  公开（公告）日：2005-02-16
• US7612113B2
  申请人：——

  公开号：US7612113B2

  公开（公告）日：2009-11-03
• [EN] HYDROXY TETRAHYDRO-NAPHTHALENYLUREA DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES HYDROXY-TETRAHYDRO-NAPHTALENYLUREE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2003095420A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to tetrahydro-naphthalene derivatives and salts thereof which is useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The tetrahydro-naphthalene derivatives of the present invention have an excellent activity as VR1 antagonist and useful for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urge urinary incontinence, overactive bladder, chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, incontinence, inflammatory disorders such as asthma and COPD.

  这项发明涉及四氢萘衍生物及其盐，可作为药物配方的有效成分。本发明的四氢萘衍生物作为VR1拮抗剂具有出色的活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗急迫性尿失禁、过度活跃膀胱、慢性疼痛、神经痛、术后疼痛、类风湿关节炎疼痛、神经痛、神经病、疼痛、神经损伤、缺血、神经退行性疾病、中风、失禁、哮喘和慢性阻塞性肺病等炎症性疾病的治疗。