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(5R)-5-氨基-5,6,7,8-四氢-2-萘甲腈 | 828926-06-3

中文名称
(5R)-5-氨基-5,6,7,8-四氢-2-萘甲腈
中文别名
——
英文名称
5(R)-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile
英文别名
(R)-5-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile;(5R)-5-amino-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile
(5R)-5-氨基-5,6,7,8-四氢-2-萘甲腈化学式
CAS
828926-06-3
化学式
C11H12N2
mdl
——
分子量
172.23
InChiKey
IGJCZZMPAPFDGB-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    317.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Piperazine derivatives and methods of use
    摘要:
    所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病等方面有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物,以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病或其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法,以及在这类方法中有用的中间体。
    公开号:
    US20050014749A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-azido-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-carbonitrile 在 氢气甲醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 (5R)-5-氨基-5,6,7,8-四氢-2-萘甲腈
    参考文献:
    名称:
    Piperazine derivatives and methods of use
    摘要:
    所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病等方面具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、药物组成物和预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他不适或病症的方法。该发明还涉及制造这些化合物的过程,以及在这些过程中有用的中间体。
    公开号:
    US20050014749A1
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文献信息

  • Mapping the substrate scope of monoamine oxidase (MAO-N) as a synthetic tool for the enantioselective synthesis of chiral amines
    作者:Susanne Herter、Florian Medina、Simon Wagschal、Cyril Benhaïm、Friedemann Leipold、Nicholas J. Turner
    DOI:10.1016/j.bmc.2017.07.023
    日期:2018.4
    library of 132 racemic chiral amines (α-substituted methylbenzylamines, benzhydrylamines, 1,2,3,4-tetrahydronaphthylamines (THNs), indanylamines, allylic and homoallylic amines, propargyl amines) was screened against the most versatile monoamine oxidase (MAO-N) variants D5, D9 and D11. MAO-N D9 exhibited the highest activity for most substrates and was applied to the deracemisation of a comprehensive set
    针对最通用的单胺氧化酶(MAO-N)筛选了132种外消旋手性胺(α-取代的甲基苄基胺,二苯甲基胺,1,2,3,4-四氢萘胺(THNs),茚满胺,烯丙基和均烯丙基胺,炔丙基胺)的文库)变体D5,D9和D11。MAO-N D9对大多数底物都表现出最高的活性,并被用于脱脂一系列选定的伯胺。在所有情况下,均实现了优异的对映选择性(ee > 99%),产率中等至良好(55-80%)。使用THN作为模板处理底物负载,酶制剂的性质,缓冲液系统,硼烷源和有机助溶剂,可以进一步优化使用MAO-N /硼烷系统对伯胺进行脱氨的条件。
  • Derivatives of piperazine and higher homologues thereof for the treatment of inflammation-related disorders
    申请人:Amgen Inc.
    公开号:EP1878728A2
    公开(公告)日:2008-01-16
    Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions thereof. The compounds claimed can be used in methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like.
    所选化合物可有效治疗疼痛和疾病,如炎症介导的疾病。本发明包括新型化合物及其药学上可接受的衍生物、药物组合物。所要求的化合物可用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他弊病或病症的方法。
  • PIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:EP1656355A2
    公开(公告)日:2006-05-17
  • US7393852B2
    申请人:——
    公开号:US7393852B2
    公开(公告)日:2008-07-01
  • [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE ET PROCEDES POUR LES UTILISER
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2005061467A2
    公开(公告)日:2005-07-07
    Compounds (I) are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.
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