5-methyl-2-(9-methyl-9H-xanthen-9-yl)-oxazole | 1178556-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-methyl-2-(9-methyl-9H-xanthen-9-yl)-oxazole
• 英文别名: 5-methyl-2-(9-methylxanthen-9-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 1178556-97-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₂
• 分子量: 277.323
• InChiKey: HKAKEDBFTNPNJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-(9-methyl-9H-xanthen-9-yl)-oxazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以42%的产率得到5-bromomethyl-2-(9-methyl-9H-xanthen-9-yl)-oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZONIA BICYCLOALKANES AS M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] AZONIA BICYCLOALCANES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的M3拮抗剂：其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v如本文所定义；含有它们的药物组合物；其制备方法；以及它们在治疗增强M3受体激活所涉及的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009098453A1
• 作为产物：
  描述：

  9-methyl-9H-xanthene-9-carboxylic acid prop-2-ynylamide 在 三氟甲磺酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以79%的产率得到5-methyl-2-(9-methyl-9H-xanthen-9-yl)-oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZONIA BICYCLOALKANES AS M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] AZONIA BICYCLOALCANES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的M3拮抗剂：其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v如本文所定义；含有它们的药物组合物；其制备方法；以及它们在治疗增强M3受体激活所涉及的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009098453A1

文献信息

• [EN] 2- (9H-XANTHEN-9-YL) -OXAZOL DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND CHRONIC OBSTRUCTIVE LUNG DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2- (9H-XANTHÈNE-9-YL) -OXAZOL COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M3 DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'ASTHME ET D'UNE MALADIE PULMONAIRE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009098455A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to M3 antagonists of formula (I):wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8 and A are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.

  本发明涉及式（I）的M3拮抗剂：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R8和A如本文所定义；包含它们的药物组合物；其制备方法；以及它们在治疗增强M3受体激活引起的疾病中的应用。