2-[4-amino-2-fluoro-3-(2-hydroxyethyl)phenyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione | 931111-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-amino-2-fluoro-3-(2-hydroxyethyl)phenyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-[4-amino-2-fluoro-3-(2-hydroxyethyl)phenyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 931111-68-1
• 化学式: C₁₆H₁₃FN₂O₃
• 分子量: 300.289
• InChiKey: ZOFATOPNISCDGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-amino-2-fluoro-3-(2-hydroxyethyl)phenyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以33%的产率得到2-(4-fluoro-1H-indol-5-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/34143

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-fluoro-3-(2-hydroxyethyl)-4-nitrophenyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione 在 钯 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 2-[4-amino-2-fluoro-3-(2-hydroxyethyl)phenyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione as a solid (1.52 g, 51%)的产率得到2-[4-amino-2-fluoro-3-(2-hydroxyethyl)phenyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS

  摘要：

  公式I中的喹唑啉衍生物：其中取代基如文本中所定义，用于制造抗增殖效应，该效应由于在温血动物（如人）中抑制erbB2受体酪氨酸激酶而产生，可以单独或部分产生该效应。

  公开号：

  US20090239861A1

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES COMME AGENTS ANTICANCEREUX
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007034143A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  [EN] A quinazoline derivative of the Formula I: wherein the substituents are as defined in the text for use in the production of an anti proliferative effect which effect is produced alone or in part by inhibiting erbB2 receptor tyrosine kinase in a warm blooded animal such as man.
  [FR] L'invention concerne un dérivé de quinazoline représenté par la formule (I), dans laquelle les substituants sont tels que définis dans la description. Ce dérivé est destiné à être utilisé dans la production d'un effet antiprolifératif, cet effet étant produit uniquement ou partiellement par l'inhibition des tyrosines kinases erbB2 associées au récepteur chez un animal à sang chaud, notamment un humain.