6-(3-Chloro-4-methylcarbamoyl-phenyl)-2,2-dimethyl-2H-chromene-8-carboxylic acid methyl ester | 1033765-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-(3-Chloro-4-methylcarbamoyl-phenyl)-2,2-dimethyl-2H-chromene-8-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-[3-chloro-4-(methylcarbamoyl)phenyl]-2,2-dimethylchromene-8-carboxylate
• CAS: 1033765-80-8
• 化学式: C₂₁H₂₀ClNO₄
• 分子量: 385.847
• InChiKey: QFGKVCVTHXJPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-Chloro-4-methylcarbamoyl-phenyl)-2,2-dimethyl-2H-chromene-8-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 氢氧化钾 为溶剂， 反应 16.0h， 以The title compound was obtained in 85% yield的产率得到6-(3-Chloro-4-methylcarbamoyl-phenyl)-2,2-dimethyl-2H-chromene-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Arylmethylene Substituted N-Acyl-Beta-Amino Alcohols

  摘要：

  本发明涉及公式I的芳基亚甲基取代的N-酰基-β-氨基醇化合物，其中Y选自芳基或杂芳基基团：R1，R2，R3，R4，R5，Q，X和W的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。

  公开号：

  US20090082372A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-(N-甲基氨甲酰基)苯基硼酸 、 6-iodo-2,2-dimethyl-2H-chromene-8-carboxylic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以74%的产率得到6-(3-Chloro-4-methylcarbamoyl-phenyl)-2,2-dimethyl-2H-chromene-8-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylmethylene substituted N-acyl-beta-amino alcohols

  摘要：

  本发明涉及式I的芳基亚甲基取代的N-酰基-β-氨基醇 其中 Y 从芳基或杂芳基中选择: 和 R1、R2、R3、R4、R5、Q、X和W的含义如描述中所定义。 根据本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。

  公开号：

  EP2018859A1

文献信息

• BICYCLIC ACYLTRYPTOPHANOLS
  申请人：Wortmann Lars

  公开号：US20080207728A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which Q, V, X, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及一般式I的酰基色氨酸醇，其中Q、V、X、W、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松的预防和/或治疗。
• Arylmethylene Substituted N-Acyl-Beta-Amino Alcohols
  申请人：WORTMANN Lars

  公开号：US20090082372A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention relates to arylmethylene substituted N-Acyl-β-amino alcohols of the formula I in which Y is selected from the aryl or heteroaryl groups: and R1, R2, R3, R4, R5, Q, X and W have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及公式I的芳基亚甲基取代的N-酰基-β-氨基醇化合物，其中Y选自芳基或杂芳基基团：R1，R2，R3，R4，R5，Q，X和W的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• WO2008/71455
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] BICYCLIC ACYLTRYPTOPHANOLS<br/>[FR] ACYLTRYPTOPHANOLS BICYCLIQUES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2008071455A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The present invention relates to acyltryptophanols of the general formula (I), in which Q, V, X, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.
  [FR] La présente invention concerne des acyltryptophanols de formule générale (I), dans laquelle Q, V, X, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 et R8 sont tels que définis dans la description. Les composés selon l'invention sont des antagonistes efficaces de l'hormone folliculostimulante (FSH) et peuvent être utilisés par exemple pour le contrôle de la fertilité chez des hommes ou des femmes, ou pour la prévention et/ou le traitement de l'ostéoporose.
• [EN] ARYLMETHYLENE SUBSTITUTED N-ACYL-ß-AMINO ALCOHOLS<br/>[FR] N-ACYL-?-AMINO ALCOOLS À SUBSTITUTION ARYLMÉTHYLÈNE
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2009013354A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention relates to arylmethylene substituted N-Acyl-β-amino alcohols of the formula (I) : in which Y is selected from the aryl or heteroaryl groups: formula (II); and R1, R2, R3, R4, R5, Q, X and W have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.