N-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indazol-3-yl]-4-(4-methyl-piperazine-1-carbonyl)-2-nitrobenzamide | 1108746-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indazol-3-yl]-4-(4-methyl-piperazine-1-carbonyl)-2-nitrobenzamide
• 英文别名: N-[5-(3,5-Difluoro-benzyl)-1H-indazol-3-yl]-4-(4-methyl-piperazine-1-carbonyl)-2-nitro-benzamide；N-[5-[(3,5-difluorophenyl)methyl]-1H-indazol-3-yl]-4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-2-nitrobenzamide
• CAS: 1108746-74-2
• 化学式: C₂₇H₂₄F₂N₆O₄
• 分子量: 534.522
• InChiKey: NWLRSBTYRJGYKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-{[5-(3,5-difluorobenzyl)-1H-indazol-3-yl]carbamoyl}-3-nitrobenzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[5-(3,5-difluoro-benzyl)-1H-indazol-3-yl]-4-(4-methyl-piperazine-1-carbonyl)-2-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE SUBSTITUÉS ACTIFS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开了公式（I）的吲唑衍生物及其药用盐，如规范中定义的，以及它们的制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。

  公开号：

  WO2009013126A1

文献信息

• Substituted indazole derivatives active as kinase inhibitors
  申请人：Nerviano Medical Sciences S.R.L.

  公开号：US08299057B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式(I)的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。
• SUBSTITUTED INDAZOLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：LOMBARDI BORGIA Andrea

  公开号：US20130018036A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Substituted indazole derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful in therapy in the treatment of diseases associated with a deregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明披露了式（I）的取代吲唑衍生物及其药学上可接受的盐，其定义在说明书中，以及其制备过程和包含它们的制药组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中有用。
• US8299057B2
  申请人：——

  公开号：US8299057B2

  公开（公告）日：2012-10-30
• US8673893B2
  申请人：——

  公开号：US8673893B2

  公开（公告）日：2014-03-18
• US9029356B2
  申请人：——

  公开号：US9029356B2

  公开（公告）日：2015-05-12