(5-fluoro-3-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-phenyl-methanol | 1019645-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (5-fluoro-3-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-phenyl-methanol
• 英文别名: (5-fluoro-3-methyl-1-benzothiophen-2-yl)-phenylmethanol
• CAS: 1019645-42-1
• 化学式: C₁₆H₁₃FOS
• 分子量: 272.343
• InChiKey: JLGLCKIKLZRYDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-phenylcyclobutane-1,3-dione 、 (5-fluoro-3-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-phenyl-methanol 生成 2-[(5-fluoro-3-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-phenyl-methyl]-3-hydroxy-4-methyl-4-phenyl-cyclobut-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型vinylogous酸衍生物：其中A和R1至R5如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物可用作chymase抑制剂。

  公开号：

  US07705034B2
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-3-甲基苯并噻吩 、 苯甲醛 以to give (5-fluoro-3-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-phenyl-methanol as a pale yellow oil的产率得到(5-fluoro-3-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-phenyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  Vinylogous acid derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型vinylogous酸衍生物：其中A和R1至R5如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物可用作chymase抑制剂。

  公开号：

  US07705034B2

文献信息

• [EN] VENOM-BASED PEPTIDE AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] PEPTIDE À BASE DE VENIN ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种基于毒液的肽及其应用
  申请人：UNIV MACAU

  公开号：WO2021237904A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  一种基于毒液的肽及其应用，涉及生物分子技术领域，该肽的氨基酸序列如式1所示：X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18；其中，X1、X5、X6、X9和X11均选自A、V、L、I、M、F、W和P中任意一种；X2、X3、X10、X15、X17和X18均选自G、C、S、T、Y、N和Q中任意一种；X7选自D或E；X4、X8和X16均选自K、R和H中的任意一种；X12、X13和X14均选自K、R、H、D和E中的任意一种。该肽具有能够促进人胚胎干细胞自我更新的功能。
• USE OF POLYMORPHISMS IN HUMAN OATP-C ASSOCIATED WITH AN EFFECT ON STATIN PHARMACOKINETICS IN HUMANS IN STATIN THERAPY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1651774A2

  公开（公告）日：2006-05-03
• VINYLOGOUS ACIDS DERIVATIVES AS CHYMASE INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2074090A1

  公开（公告）日：2009-07-01
• METHOD FOR REDUCING THE CONTENT OF ACRYLAMIDE IN A ROASTED COFFEE
  申请人：Illycaffè S.p.A.

  公开号：EP2725919A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• Method
  申请人：Ambrose Jean Helen

  公开号：US20070031838A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  This invention relates to use of polymorphisms in human OATP-C in statin therapy because they are associated with an effect on statin pharmacokinetics (PK) in humans, especially rosuvastatin pharmacokinetics. The invention also relates to the use of OATP-C polymorphisms in predicting the efficacy and safety of statins, whose uptake in to the liver is mediated by OATP-C, especially rosuvastatin.