N-[1-({7-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-2-naphthyl}methyl)piperidin-4-yl]-3-methoxybenzamide | 1018072-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[1-({7-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-2-naphthyl}methyl)piperidin-4-yl]-3-methoxybenzamide
• 英文别名: N-[1-[[7-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]naphthalen-2-yl]methyl]piperidin-4-yl]-3-methoxybenzamide
• CAS: 1018072-66-6
• 化学式: C₃₀H₃₆N₂O₄
• 分子量: 488.627
• InChiKey: DDIIRXWMBPXLII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-({7-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-2-naphthyl}methyl)piperidin-4-yl]-3-methoxybenzamide 在 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-methoxy-N-(1-{[7-(4-oxobutyl)-2-naphthyl]methyl}piperidin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  EP2098509

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-({7-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)prop-1-en-1-yl]-2-naphthyl}methyl)piperidin-4-yl]-3-methoxybenzamide 在 钯 氢气 、 ethyl acetate n-hexane 、 diethyl ether ethyl acetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.0h， 以to obtain the title compound (2.05 g, colorless solid)的产率得到N-[1-({7-[3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-2-naphthyl}methyl)piperidin-4-yl]-3-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  1-NAPHTHYL ALKYLPIPERIDINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明揭示了一种药物组合物，其包括一种由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分，该化合物具有对黑色素浓集激素受体的拮抗活性。该药物组合物由于其对MCH受体的拮抗活性，可用于预防或治疗抑郁症、焦虑障碍（例如广泛性焦虑症、创伤后应激障碍、恐慌症、强迫症、社交焦虑症）、注意力缺陷障碍、躁狂、躁郁症、精神分裂症、情绪障碍、压力、睡眠障碍、发作、记忆障碍、认知障碍、痴呆、健忘症、谵妄、肥胖症、进食障碍、食欲障碍、过度进食、暴食症、食物恐惧症、糖尿病、心血管疾病、高血压、脂质代谢异常、心肌梗塞、运动障碍（例如帕金森病、癫痫、抽搐、震颤）、药物滥用和药物成瘾等疾病的预防或治疗。

  公开号：

  US20100081825A1