7-amino-4-(4-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)isoindolinone | 913391-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-4-(4-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)isoindolinone
• 英文别名: 7-amino-4-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyphenyl]-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 913391-58-9
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₂Si
• 分子量: 354.524
• InChiKey: OHDAYHNNTWJYSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-4-(4-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)isoindolinone 、 碘化钾 、 碘 、 叔丁基硝酸酯 在 cupric iodide 氯仿 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以to obtain 7-iodo-4-(4-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)isoindolinone (109 mg, yield 47%)的产率得到7-iodo-4-(4-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)isoindolinone
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了一种含氮杂环化合物，其由式(I)表示：{其中W代表氮原子或—CH—；X代表—C(═O)—或—CHR4—（其中R4代表氢原子或类似物）；R1代表由以下式表示的基团：[其中Q1代表氮原子或—CR8—（其中R8代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物）。Q2代表—NR15—（其中R15代表氢原子或类似物），R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物]；R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物}或其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  US20090054407A1
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-4-(4-hydroxyphenyl)isoindolinone 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 氯仿 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以to obtain 7-amino-4-(4-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)isoindolinone (182 mg, yield 68%)的产率得到7-amino-4-(4-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)isoindolinone
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing heterocyclic compound

  摘要：

  本发明提供了一种含氮杂环化合物，其由式(I)表示：{其中W代表氮原子或—CH—；X代表—C(═O)—或—CHR4—（其中R4代表氢原子或类似物）；R1代表由以下式表示的基团：[其中Q1代表氮原子或—CR8—（其中R8代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物）。Q2代表—NR15—（其中R15代表氢原子或类似物），R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物]；R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物}或其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  US20090054407A1