5-methyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione | 28594-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 5-methyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-Methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione；5-methyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 28594-32-3
• 化学式: C₈H₇N₃O₂
• 分子量: 177.162
• InChiKey: JYPULMYJJKFJGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione 在 三氯氧磷 作用下， 反应 14.0h， 以13%的产率得到2,4-dichloro-5-methyl-pyrido[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel pyridopyprimidinone derivatives which are HM74A agonists

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型吡啶吡嘧啶酮衍生物：其中R1至R8、X、Y、m和n如描述和索赔中所定义。本发明的化合物是HM74A激动剂，与烟酸相比具有改进的性能，并可用于治疗和/或预防与HM74A相关的疾病，如脂质代谢异常、动脉粥样硬化、糖尿病、代谢综合征和其他与HM74A相关的疾病。

  公开号：

  US20070275987A1

文献信息

• Heterocyclic compounds that inhibit the kinase activity of Mnk useful for treating various cancers
  申请人：eFFECTOR Therapeutics, Inc.

  公开号：US10000487B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The present invention provides synthesis, pharmaceutically acceptable formulations and uses of compounds in accordance with Formula IA or Formula IB, as well as stereoisomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. For Formula IA and Formula IB compounds A1, A2, A3, A4, W1, W2, Y, X, R1, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b, R6, R7, R8, R9, R9a, R9b, R10 and subscript n are as defined in the specification. The inventive Formula IA and Formula IB compounds are inhibitors of Mnk and find utility in any number of therapeutic applications, including but not limited to treatment of inflammation and various cancers.

  本发明提供了符合式 IA 或式 IB 的化合物及其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐的合成、药学上可接受的制剂和用途。 对于式 IA 和式 IB 化合物 A1、A2、A3、A4、W1、W2、Y、X、R1、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b、R6、R7、R8、R9、R9a、R9b、R10 和下标 n 如说明书中所定义。本发明的式IA和式IB化合物是Mnk的抑制剂，可用于各种治疗应用，包括但不限于炎症和各种癌症的治疗。
• PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2029601B1

  公开（公告）日：2010-06-02
• US7572801B2
  申请人：——

  公开号：US7572801B2

  公开（公告）日：2009-08-11
• [EN] PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007134986A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] The invention is concerned with novel pyridopyrimidinone derivatives of formula (I), wherein R¹ to R⁸, X, Y, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés de pyridopyrimidinone de formule (I), où R¹ à R⁸, X, Y, m et n sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que des sels et esters physiologiquement acceptables de ceux-ci. Ces composés sont des agonistes HM74A et peuvent être utilisés comme médicaments.