3-(trifluoromethyl)piperidine hydrochloride | 1124199-60-5

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)piperidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(trifluoromethyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 1124199-60-5
• 化学式: C₆H₁₀F₃N*ClH
• mdl: MFCD04971985
• 分子量: 189.608
• InChiKey: HMFJYLYZLJHSIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.22
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trifluoromethyl)piperidine hydrochloride 在 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lewis酸通过三组分偶联介导的唑类轻度CH氨基烷基化

  摘要：

  该手稿报告了通过三组分偶联方法开发的一种温和的，高度官能团耐受的，无金属的唑类C–H氨基烷基化方法。这种方法可以使各种唑底物的C–H功能化，例如恶唑，苯并恶唑，噻唑，苯并噻唑，咪唑和苯并咪唑。DFT计算确定了反应机理中的关键去质子平衡。使用DFT作为预测工具，可以通过原位保护/活化基团策略使最初未反应的底物（咪唑/苯并咪唑）的C–H氨基烷基化。DFT支持的机制途径提出了唑底物和路易斯酸/碱对TBSOTf / EtN i Pr 2之间的关键相互作用通过去质子化作用导致吡咯活化，然后在卡宾中间体和亚胺基亲电子试剂之间形成C–C键。展示了两种不同的方法来探索胺底物的范围：（i）DFT指导的胺成分预测分析，该分析将反应性与计算的过渡态结构中亚胺中间体的变形相关；（ii）并行的药物化学工作流程，可以同时合成和分离多种产品。总的来说，本文提出的工作使通过路易斯酸介导的唑CH脱质子化的无金属方法实现了唑

  DOI：

  10.1039/d0sc06868c

文献信息

• THERAPEUTIC ISOXAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US20090062252A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention provides a compound of formula I: wherein A 1 , A 2 , A 3 , R 1 , X, Y, and B have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of monoamine oxidase B (MAO-B) enzyme function and are useful for improving cognitive function and for treating psychiatric disorders in animals.

  该发明提供了一种式I的化合物：其中A1、A2、A3、R1、X、Y和B具有本文所描述的任何值，以及这些化合物的盐、包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗方法。这些化合物是单胺氧化酶B（MAO-B）酶功能的抑制剂，对于改善认知功能和治疗动物的精神障碍非常有用。
• [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLOTHO INC

  公开号：WO2022087634A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CPTS1, and the treatment of CPTS1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。
• Therapeutic isoxazole compounds
  申请人：Dart NeuroScience (Cayman) Ltd

  公开号：US08222243B2

  公开（公告）日：2012-07-17

  The invention provides a compound of formula I: wherein A1, A2, A3, R1, X, Y, and B have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of monoamine oxidase B (MAO-B) enzyme function and are useful for improving cognitive function and for treating psychiatric disorders in animals.

  本发明提供了一种化合物I的公式： 其中，A1、A2、A3、R1、X、Y和B具有以下任意值，以及这些化合物的盐、包含这些化合物的组合物和包括这些化合物的治疗方法。这些化合物是单胺氧化酶B（MAO-B）酶功能的抑制剂，对于改善动物的认知功能和治疗精神障碍非常有用。
• Impact of Fluoroalkyl Substituents on the Physicochemical Properties of Saturated Heterocyclic Amines
  作者：Kostiantyn P. Melnykov、Olha Tavlui、Artem Skreminskiy、Yuliya O. Kuchkovska、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/chem.202201601

  日期：2022.10.4

  The replacement of azetidine, pyrrolidine, and piperidine with their fluoroalkyl-substituted analogs was shown to modulate basicity, lipophilicity and aqueous solubility. Comprehensive analysis of the obtained physicochemical data was carried out to guide rational fine-tuning of compounds’ properties related to drug optimization.

  用它们的氟烷基取代的类似物替代氮杂环丁烷、吡咯烷和哌啶显示出调节碱性、亲脂性和水溶性。对获得的理化数据进行综合分析，以指导合理微调与药物优化相关的化合物性质。
• Substituted benzyl-triazole compounds for Cbl-b inhibition, and further uses thereof
  申请人：Nurix Therapeutics, Inc.

  公开号：US11401267B2

  公开（公告）日：2022-08-02

  Compounds, compositions, and methods for use in inhibiting the E3 enzyme Cbl-b in the ubiquitin proteasome pathway are disclosed. The compounds, compositions, and methods can be used to modulate the immune system, to treat diseases amenable to immune system modulation, and for treatment of cells in vivo, in vitro, or ex vivo. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and a cancer vaccine; and pharmaceutical compositions comprising a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus, as well as methods for treating cancer using a Cbl-b inhibitor and an oncolytic virus.

  本发明公开了用于抑制泛素蛋白酶体途径中的 E3 酶 Cbl-b 的化合物、组合物和方法。这些化合物、组合物和方法可用于调节免疫系统，治疗免疫系统可调节的疾病，以及体内、体外或体外细胞的治疗。还公开了包含 Cbl-b 抑制剂和癌症疫苗的药物组合物，以及使用 Cbl-b 抑制剂和癌症疫苗治疗癌症的方法；以及包含 Cbl-b 抑制剂和溶瘤病毒的药物组合物，以及使用 Cbl-b 抑制剂和溶瘤病毒治疗癌症的方法。