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8-fluoro-11-(1H-indazol-6-ylmethyl)-4,14-dioxa-11,16-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.03,7.015,20]icosa-1(12),2,5,7,9,15(20),16,18-octaen-13-one | 1199813-67-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
8-fluoro-11-(1H-indazol-6-ylmethyl)-4,14-dioxa-11,16-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.03,7.015,20]icosa-1(12),2,5,7,9,15(20),16,18-octaen-13-one
英文别名
——
8-fluoro-11-(1H-indazol-6-ylmethyl)-4,14-dioxa-11,16-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.03,7.015,20]icosa-1(12),2,5,7,9,15(20),16,18-octaen-13-one化学式
CAS
1199813-67-6
化学式
C24H13FN4O3
mdl
——
分子量
424.391
InChiKey
WAWZBXRPPHLZOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    85.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-fluoro-11-(1H-indazol-6-ylmethyl)-4,14-dioxa-11,16-diazapentacyclo[10.8.0.02,10.03,7.015,20]icosa-1(12),2,5,7,9,15(20),16,18-octaen-13-one 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以17%的产率得到4-fluoro-6-(1H-indazol-6-ylmethyl)-8-(2-oxo-1H-pyridin-3-yl)furo[2,3-e]indole-7-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE TRICYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    摘要:
    本发明涉及三环吲哚衍生物,包括至少一种三环吲哚衍生物的组合物,以及利用该三环吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
    公开号:
    WO2009152200A1
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文献信息

  • TRICYCLIC INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Venkatraman Srikanth
    公开号:US20110189127A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    The present invention relates to Tricyclic Indole Derivatives, compositions comprising at least one Tricyclic Indole Derivatives, and methods of using the Tricyclic Indole Derivatives for treating or preventing a viral infection or a virus-related disorder in a patient.
    本发明涉及三环吲哚生物、包含至少一种三环吲哚生物的组合物,以及使用三环吲哚生物治疗或预防患者的病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。
  • US8901139B2
    申请人:——
    公开号:US8901139B2
    公开(公告)日:2014-12-02
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