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17β-Hydroxy-3-methoxy-17α-ethyl-oestra-2,5(10)-dien | 1042-57-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
17β-Hydroxy-3-methoxy-17α-ethyl-oestra-2,5(10)-dien
英文别名
3-Methoxy-17α-ethyl-oestra-2,5(10)-dien-17β-ol;3-methoxy-19-nor-17βH-pregna-2,5(10)-dien-17-ol;dl-17α-ethyl-3-methoxyestra-2,5(10)-dien-17-ol;17alpha-Ethyl-3-methoxyestra-2,5(10)-dien-17-ol;(8R,9S,13S,14S,17S)-17-ethyl-3-methoxy-13-methyl-4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
17β-Hydroxy-3-methoxy-17α-ethyl-oestra-2,5(10)-dien化学式
CAS
1042-57-5
化学式
C21H32O2
mdl
——
分子量
316.484
InChiKey
ZTAMFDGQZKZGEM-MJCUULBUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones
    申请人:Smith; Herchel
    公开号:US03959322A1
    公开(公告)日:1976-05-25
    The preparation of 13-methylgon-4-enes and novel 13-polycarbonalkylgon-4-enes by a new total synthesis is described. 13-Alkylgon-4-enes having progestational, anabolic and androgenic activities are prepared by forming a tetracylic gonane structure unsaturated in the 1,3,5(10),9(11) and 14-positions, selectively reducing in the B- and C-rings, and converting the aromatic A-ring compounds so-produced to gon-4-enes by Birch reduction and hydrolysis.
    描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构,选择性地在B和C环中还原,并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯,制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。
  • Synthesis of gon-4-enes
    申请人:Smith; Herchel
    公开号:US04002746A1
    公开(公告)日:1977-01-11
    1. A therapeutic composition having progestational activity comprising as active ingredient a 17-aliphatic carboxylic acid ester of 17.alpha.-ethynyl-18-methyl-19-nortestosterone and a pharmaceutical carrier for said compound.
    一种具有孕激素活性的治疗组合物,其活性成分为17-脂肪族羧酸酯的17α-乙炔基-18-甲基-19-去甲睾酮,以及用于该化合物的药用载体。
  • Organophosphorus redox systems
    作者:Wolfgang Kaim、Ulrike Lechner-Knoblauch、Peter Haenel、Hans Bock
    DOI:10.1021/jo00171a010
    日期:1983.11
  • Formation of 17α-Ethyl-17-methyl-8ξ,9ξ,13ξ,14ξ-gona-1,3,5(10)-trien-3-ol from 17α-Ethyl-19-nortestosterone. An Unusual Transformation
    作者:Leland J. Chinn、Joseph S. Mihina
    DOI:10.1021/jo01012a060
    日期:1965.1
  • The Preparation and Some Biological Properties of 17α-Ethyl-17β-methyl-Δ<sup>4,13</sup>-gonadien-3-one
    作者:R. Y. Kirdani、R. I. Dorfman
    DOI:10.1021/jm00326a033
    日期:1965.3
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