17β-Hydroxy-3-methoxy-17α-ethyl-oestra-2,5(10)-dien | 1042-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Hydroxy-3-methoxy-17α-ethyl-oestra-2,5(10)-dien
• 英文别名: 3-Methoxy-17α-ethyl-oestra-2,5(10)-dien-17β-ol；3-methoxy-19-nor-17βH-pregna-2,5(10)-dien-17-ol；dl-17α-ethyl-3-methoxyestra-2,5(10)-dien-17-ol；17alpha-Ethyl-3-methoxyestra-2,5(10)-dien-17-ol；(8R,9S,13S,14S,17S)-17-ethyl-3-methoxy-13-methyl-4,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 1042-57-5
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: ZTAMFDGQZKZGEM-MJCUULBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Hydroxy-3-methoxy-17α-ethyl-oestra-2,5(10)-dien 在 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 17-hydroxy-19-nor-17βH-pregn-5(10)-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  17-Alkyl-19-nortestosterones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01562a028
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-19-去甲-17-alpha-孕甾-1,3,5(10)-三烯-17-beta-醇 在 氨 、 锂 、 乙醇 、 乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 以to obtain dl-17α-ethyl-3-methoxyestra-2,5(10)-dien-17-ol (1.4 g), m.p. 131°-134°的产率得到17β-Hydroxy-3-methoxy-17α-ethyl-oestra-2,5(10)-dien
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of gon-4-enes

  摘要：

  一种具有孕激素活性的治疗组合物，其包括作为活性成分的17-脂肪族羧酸酯化合物，该化合物为17α-乙炔基-18-甲基-19-去氢睾酮的酯化合物，并包含药用载体。

  公开号：

  US04002746A1

文献信息

• Synthesis of 13-alkyl-gon-4-ones
  申请人：Smith; Herchel

  公开号：US03959322A1

  公开（公告）日：1976-05-25

  The preparation of 13-methylgon-4-enes and novel 13-polycarbonalkylgon-4-enes by a new total synthesis is described. 13-Alkylgon-4-enes having progestational, anabolic and androgenic activities are prepared by forming a tetracylic gonane structure unsaturated in the 1,3,5(10),9(11) and 14-positions, selectively reducing in the B- and C-rings, and converting the aromatic A-ring compounds so-produced to gon-4-enes by Birch reduction and hydrolysis.

  描述了通过新的全合成方法制备13-甲基孕-4-烯和新型13-聚碳烷基孕-4-烯。通过形成在1,3,5(10),9(11)和14-位置不饱和的四环孕烷结构，选择性地在B和C环中还原，并将所产生的芳香A环化合物转化为孕-4-烯，制备具有孕激素、合成激素和雄激素活性的13-烷基孕-4-烯。
• Cathodic Birch reduction of methoxy aromatics and steroids in aqueous solution
  作者：Essie Kariv-Miller、Karl E. Swenson、Dvora Zemach

  DOI：10.1021/jo00171a011

  日期：1983.11
• Organophosphorus redox systems
  作者：Wolfgang Kaim、Ulrike Lechner-Knoblauch、Peter Haenel、Hans Bock

  DOI：10.1021/jo00171a010

  日期：1983.11
• Formation of 17α-Ethyl-17-methyl-8ξ,9ξ,13ξ,14ξ-gona-1,3,5(10)-trien-3-ol from 17α-Ethyl-19-nortestosterone. An Unusual Transformation
  作者：Leland J. Chinn、Joseph S. Mihina

  DOI：10.1021/jo01012a060

  日期：1965.1
• The Preparation and Some Biological Properties of 17α-Ethyl-17β-methyl-Δ^4,13-gonadien-3-one
  作者：R. Y. Kirdani、R. I. Dorfman

  DOI：10.1021/jm00326a033

  日期：1965.3