1-((R)-acenaphthen-1-yl)-4,4-dihydroxypiperidine hydrochloride | 1238893-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((R)-acenaphthen-1-yl)-4,4-dihydroxypiperidine hydrochloride
• 英文别名: 1-[(1R)-1,2-dihydroacenaphthylen-1-yl]piperidine-4,4-diol;hydrochloride
• CAS: 1238893-50-9
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 305.804
• InChiKey: YMPBITGIFLDYMU-XFULWGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-aminophenylamino)-N-methylacetamide 、 1-((R)-acenaphthen-1-yl)-4,4-dihydroxypiperidine hydrochloride 在 N-甲基咪唑 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 W-212393
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 1-(4-PIPERIDINYL)BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  提供一种工业方法，以低成本高产率生产1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物。根据以下步骤生产1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物（1）或其盐。[步骤1] 将哌啶酮化合物（2）和苯胺化合物（3）经还原胺化反应得到化合物（4）的步骤[步骤2] 将化合物（4）与二叔丁基二碳酸酯或N,N'-二琥珀酰亚胺碳酸酯反应，得到1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物（1）其中R1可选地为取代烷基或取代环烷基，R2可选地为取代烷基、取代烯烃基或取代芳基。

  公开号：

  US20110295013A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(acenaphthen-1-yl)amine acetate 、 1-乙基-1-甲基-4-氧代哌啶-1-碘化物 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以79.3%的产率得到1-((R)-acenaphthen-1-yl)-4,4-dihydroxypiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING 1-(4-PIPERIDINYL)BENZIMIDAZOLONE DERIVATIVES

  摘要：

  提供一种工业方法，以低成本高产率生产1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物。根据以下步骤生产1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物（1）或其盐。[步骤1] 将哌啶酮化合物（2）和苯胺化合物（3）经还原胺化反应得到化合物（4）的步骤[步骤2] 将化合物（4）与二叔丁基二碳酸酯或N,N'-二琥珀酰亚胺碳酸酯反应，得到1-(4-哌啶基)苯并咪唑酮衍生物（1）其中R1可选地为取代烷基或取代环烷基，R2可选地为取代烷基、取代烯烃基或取代芳基。

  公开号：

  US20110295013A1