6-(5-stigmasten-3β-yloxy)hexyl iodide | 108435-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6-(5-stigmasten-3β-yloxy)hexyl iodide
• 英文别名: (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(E,2R,5S)-5-ethyl-6-methylhept-3-en-2-yl]-3-(6-iodohexoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 108435-27-4
• 化学式: C₃₅H₅₉IO
• 分子量: 622.757
• InChiKey: ZARIUCATBKUYMB-XWKIOVGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(5-stigmasten-3β-yloxy)hexyl iodide 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Glycolipids as host resistance stimulators

  摘要：

  6-(5-Cholesten-3 beta-yloxy)hexyl 1-thio-beta-D-mannopyranoside (L-644,257) enhances natural host resistance in cyclophosphamide-treated mice against Pseudomonas aeruginosa in a dose-dependent manner. It is active sc, im, and ip but not orally. L-644,257 is substantially more protective against P. aeruginosa than its alpha anomer. The beta-L-fucose glycolipid is more effective when given im and ip than sc. The lactose and beta-D-glucose glycolipids were only marginally effective to nonprotective. The 17 beta-steroidal side chain of L-644,257 can be modified without substantial loss of protective activity.

  DOI：

  10.1021/jm00164a062

文献信息

• Steroidal glycolipids as host resistance stimulators
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0224173A1

  公开（公告）日：1987-06-03

  Described is a pharmaceutical composition for enhancing host resistance in an immunocompromised individual consisting essentially of a compound of the formula: R' is α or β-D-I-thiomannopyranose, a or β-L-I-thiofucopyranose; A is (CH2)n where n is 5-7, or (CH2)kX(CH2)mwhere X is O, S, NH and k, m are independently 2-4 and k + m is 4-6; R2 is C1-C8 alkyl or C2-C10 alkene; 0 C B where B is C1-C8 alkyl, C1-C8 alkoxy, NR3R4 where R3 and R4 are independently H, C1-C4 alkyl; CH(CH3)D where D is OH, NH2, NHR5 where R5 is C1-C10 alkyl or acetyl. or of a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  所述的是一种用于增强免疫受损个体宿主抵抗力的药物组合物，主要由一种式化合物组成： R'是α或β-D-I-硫代吡喃甘露糖，a或β-L-I-硫代呋喃甘露糖； A 是(CH2)n，其中 n 为 5-7，或( )kX( )m，其中 X 为 O、S、NH，k、m 独立地为 2-4，k + m 为 4-6； R2 是 C1-C8 烷基或 C2-C10 烯基； 0 C B，其中 B 是 C1-C8 烷基、C1-C8 烷氧基、NR3R4，其中 R3 和 R4 独立地是 H、C1-C4 烷基；CH(CH3)D，其中 D 是 OH、NH2、NHR5，其中 R5 是 C1-C10 烷基或乙酰基。 或其药学上可接受的盐。
• US4652553A
  申请人：——

  公开号：US4652553A

  公开（公告）日：1987-03-24
• US4652637A
  申请人：——

  公开号：US4652637A

  公开（公告）日：1987-03-24
• US4942154A
  申请人：——

  公开号：US4942154A

  公开（公告）日：1990-07-17
• US4970199A
  申请人：——

  公开号：US4970199A

  公开（公告）日：1990-11-13