5-(3-amino-propylamino)-4H-thieno[3,2-b]pyridine-7-one hydrochloride | 1016566-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-(3-amino-propylamino)-4H-thieno[3,2-b]pyridine-7-one hydrochloride
• 英文别名: 5-(3-Amino-propylamino)-4h-thieno[3,2-b]pyridine-7-one hydrochloride salt；5-(3-aminopropylamino)-4H-thieno[3,2-b]pyridin-7-one;hydrochloride
• CAS: 1016566-66-7
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃OS*ClH
• 分子量: 259.76
• InChiKey: OFOMGGMKXLKLBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-methylsulfanyl-2-[2-(4-methyl-thiazol-5-yl)-ethoxy]-benzaldehyde 、 5-(3-amino-propylamino)-4H-thieno[3,2-b]pyridine-7-one hydrochloride 生成 5-(3-{3-bromo-5-methylsulfanyl-2-[2-(4-methylthiazol-5-yl)ethoxyl]benzylamino}propylamino)-4H-thieno[3,2-b]pyridine-7-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted Phenylether-Thienopyridone Compounds With Antibacterial Activity

  摘要：

  本发明提供了一种新型的双环杂环芳香化合物，它们是细菌甲硫氨酸tRNA合成酶（MetRS）的抑制剂。本发明的化合物通常具有左侧苯乙醚成分和右侧噻吩吡啶酮成分。本发明还揭示了它们的制备方法以及它们作为抗菌剂在治疗中的使用，特别是作为抗难辨梭菌药物。

  公开号：

  US20080227808A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-acetamide-propylamino)-6-carboxyl-4H-thieno[3,2-b]pyridine-7-one 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 16.0h， 以96%的产率得到5-(3-amino-propylamino)-4H-thieno[3,2-b]pyridine-7-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/39639

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Thienopyridone Compounds With Antibacterial Activity
  申请人：GUILES Joseph

  公开号：US20080146609A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Novel bicyclic heteroaromatic compounds are provided that are inhibitors of bacterial methionyl tRNA synthetase (MetRS). Compounds of the invention generally have a left hand side chroman group or left hand side tetrahydroquinoline group and a right hand side thienopyridone group. Also disclosed are methods for their preparation and their use in therapy as antibacterial agents, particularly as anti- Clostridium difficile agents.

  本发明提供了新型双环杂环芳香化合物，它们是细菌甲硫氨酰-tRNA合成酶（MetRS）的抑制剂。本发明的化合物通常具有左侧的色基基团或左侧的四氢喹啉基团和右侧的噻吩吡啶酮基团。本发明还揭示了它们的制备方法以及它们作为抗菌药物在治疗中的应用，特别是作为抗难辨梭菌药物。
• Substituted thienopyridone compounds with antibacterial activity
  申请人：Crestone, Inc.

  公开号：US07994192B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  Novel bicyclic heteroaromatic compounds are provided that are inhibitors of bacterial methionyl tRNA synthetase (MetRS). Compounds of the invention generally have a left hand side chroman group or left hand side tetrahydroquinoline group and a right hand side thienopyridone group. Also disclosed are methods for their preparation and their use in therapy as antibacterial agents, particularly as anti-Clostridium difficile agents.

  本发明提供了新型的双环杂环芳香化合物，它们是细菌甲硫氨酰-tRNA合成酶（MetRS）的抑制剂。本发明的化合物通常具有左侧的色满基团或左侧的四氢喹啉基团，以及右侧的噻吩吡啶酮基团。本发明还揭示了它们的制备方法和在治疗中作为抗菌剂的用途，特别是作为抗难辞氏梭菌剂。
• Substituted phenylether-thienopyridone compounds with antibacterial activity
  申请人：Guiles Joseph

  公开号：US08697720B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Novel bicyclic heteroaromatic compounds are provided that are inhibitors of bacterial methionyl tRNA synthetase (MetRS). Compounds of the invention generally have a left hand side phenylether constituent and a right hand side thienopyridone constituent. Also disclosed are methods for their preparation and their use in therapy as antibacterial agents, particularly as anti-Clostridium difficile agents.

  提供了一种新型双环杂芳烃化合物，它们是细菌甲硫氨酸tRNA合成酶（MetRS）的抑制剂。该发明的化合物通常具有左侧苯醚成分和右侧噻吩吡啶酮成分。还揭示了它们的制备方法以及作为抗菌剂特别是抗难辨梭菌剂在治疗中的使用。
• WO2008/39641
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED THIENOPYRIDONE COMPOUNDS WITH ANTIBACTERIAL ACTIVITY
  申请人：Crestone, Inc.

  公开号：EP2094714B1

  公开（公告）日：2012-08-15