3-{4-[(1R,3S)-3-{(tert-butoxycarbonyl)[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]amino}cyclopentyl]phenyl}propanoic acid ethyl ester | 1211473-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-{4-[(1R,3S)-3-{(tert-butoxycarbonyl)[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]amino}cyclopentyl]phenyl}propanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[4-[(1R,3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[(1R)-1-naphthalen-1-ylethyl]amino]cyclopentyl]phenyl]propanoate
• CAS: 1211473-09-4
• 化学式: C₃₃H₄₁NO₄
• 分子量: 515.693
• InChiKey: PZLQWEHPOBVSAU-QPVYNBJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(1S,3R)-3-(4-formylphenyl)cyclopentyl][(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 3-{4-[(1R,3S)-3-{(tert-butoxycarbonyl)[(1R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl]amino}cyclopentyl]phenyl}propanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYLAMINE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2341044B1

文献信息

• US9133140B2
  申请人：——

  公开号：US9133140B2

  公开（公告）日：2015-09-15