2-butoxy-7,8-dihydro-9-[2-(piperidine-2-yl)ethyl]-8-oxoadenin | 930778-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-butoxy-7,8-dihydro-9-[2-(piperidine-2-yl)ethyl]-8-oxoadenin
• 英文别名: 6-amino-2-(butyloxy)-9-[2-(2-piperidinyl)ethyl]-7,9-dihydro-8H-purin-8-one；6-amino-2-butoxy-9-(2-piperidin-2-ylethyl)-7H-purin-8-one
• CAS: 930778-45-3
• 化学式: C₁₆H₂₆N₆O₂
• 分子量: 334.421
• InChiKey: VOHUGXGNSQGCOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[3-(methoxycarbonylmethyl)phenoxy]propyl}-N-methylaminoethylchloride 、 2-butoxy-7,8-dihydro-9-[2-(piperidine-2-yl)ethyl]-8-oxoadenin 在 potassium iodide 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以7.1%的产率得到2-Butoxy-7,8-dihydro-9-[2-(1-[2-({3-[3-(methoxycarbonylmethyl)phenoxy]propyl}N-methylamino)ethyl]piperidin-2-yl)ethyl]-8-oxoadenine
  参考文献：
  名称：

  EP1939199

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(butyloxy)-8-(methyloxy)-9-[2-(2-piperidinyl)ethyl]-9H-purin-6-amine 在 盐酸 、 氨 、 碳酸氢铵 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-butoxy-7,8-dihydro-9-[2-(piperidine-2-yl)ethyl]-8-oxoadenin
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ADENINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ADÉNINE

  摘要：

  式(I)的化合物中，其中R1是C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；R2是具有结构(II)的基团：n是一个值为1至6的整数；Het是一个含有一个氮原子的6元饱和杂环，其中Het连接到杂环的任何碳原子上的-(CH2)n-基团；R3是氢、C1-8烷基或C3-7环烷基C0-6烷基；以及其盐是人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可能在治疗各种疾病中有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染性疾病和癌症，并且还可能作为疫苗佐剂有用。

  公开号：

  WO2010018134A1

文献信息

• NOVEL ADENINE DERIVATIVES
  申请人：Bazin-Lee Helene

  公开号：US20110144136A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 is C 1-6 alkylamino, or C 1-6 alkoxy; R 2 is a group having the structure: n is an integer having a value of 1 to 6; Het is a 6-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom wherein Het is attached to the —(CH 2 ) n — moiety at any carbon atom of the heterocycle; R 3 is hydrogen, C 1-8 alkyl, or C 3-7 cycloalkylC 0-6 alkyl; and salts thereof are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, the treatment of infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1是C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；R2是具有结构的基团：n是具有值为1到6的整数；Het是含有一个氮原子的6元饱和杂环，其中Het连接到杂环的任何碳原子上的—(CH2)n—基团；R3是氢、C1-8烷基或C3-7环烷基C0-6烷基；以及它们的盐是人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症性疾病，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染病和癌症，也可能作为疫苗佐剂有用。
• Adenine derivatives
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08802684B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Compounds of formula (I): wherein R1 is C1-6alkylamino, or C1-6alkoxy; R2 is a group having the structure: n is an integer having a value of 1 to 6; Het is a 6-membered saturated heterocycle containing one nitrogen atom wherein Het is attached to the —(CH2)n— moiety at any carbon atom of the heterocycle; R3 is hydrogen, C1-8alkyl, or C3-7cycloalkylC0-6alkyl; and salts thereof are inducers of human interferon. Compounds which induce human interferon may be useful in the treatment of various disorders, for example the treatment of allergic diseases and other inflammatory conditions for example allergic rhinitis and asthma, the treatment of infectious diseases and cancer, and may also be useful as vaccine adjuvants.

  化合物式(I)如下：其中R1是C1-6烷基氨基或C1-6烷氧基；R2是具有以下结构的基团：n是一个整数，其值为1到6；Het是一种含有一个氮原子的6元饱和杂环，其中Het连接到杂环的任何一个碳原子上的—(CH2)n—基团上；R3是氢、C1-8烷基或C3-7环烷基C0-6烷基；以及其盐是人干扰素的诱导剂。诱导人干扰素的化合物可能在治疗各种疾病方面有用，例如治疗过敏性疾病和其他炎症病症，例如过敏性鼻炎和哮喘，治疗传染病和癌症，并且还可能作为疫苗佐剂有用。
• US8563717B2
  申请人：——

  公开号：US8563717B2

  公开（公告）日：2013-10-22
• US8802684B2
  申请人：——

  公开号：US8802684B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• [EN] COMBINED TLRS MODULATORS WITH ANTI OX40 ANTIBODIES<br/>[FR] MODULATEURS DE TLR COMBINÉS AVEC ANTICORPS ANTI-OX40
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017021912A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present diclosure relates to combinations of an OX40 modulator, preferably an OX40 antibody, and at least one TLR modulator chosen from: a TLR7/8 modulator and a TLR4 modulator ( TLRs are cell surface or intracellular receptors that recognize pathogen-associated molecular patterns commonly conserved in bacteria, viruses, and some fungi. Binding of these TLRs activates antigen-presenting cells, such as macrophages and dendritic cells, to commence both innate and adaptive immune responses). Pharmaceutical compositions thereof, uses thereof, and methods of treatment comprising administering said combination, including uses in cancer.