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rac-[3-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-2-hydroxymethyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 1184302-78-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
rac-[3-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-2-hydroxymethyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl N-[2-[(3-fluoro-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)methyl]-3-hydroxypropyl]carbamate
rac-[3-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-2-hydroxymethyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1184302-78-0
化学式
C18H24FN3O4
mdl
——
分子量
365.405
InChiKey
TXNXWERUCJTKNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    93.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    rac-[3-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-2-hydroxymethyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到rac-methanesulfonic acid 2-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-3-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propyl ester
    参考文献:
    名称:
    AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    摘要:
    该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物,其中n为0或1;R1代表H或F;U代表CH2或,如果n为1,则为O或NH;“-----”是一个键或不存在;V代表CH或N,当“-----”是一个键时,或CH2或NH,当“-----”不存在时;W代表CH或N;A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—,其中p为1,q为1或2,或者,如果U代表CH2且n为1,则p也可以为0,q则为2;G代表以下组之一,其中Z代表N或CH,Q代表O或S;Z0、Z1和Z2分别代表CH,或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N,或Z0代表CH,Z1代表N且Z2代表CH或N,或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH;以及这些化合物的盐。
    公开号:
    US20100331318A1
  • 作为产物:
    描述:
    rac-2-(tert-butoxycarbonylamino-methyl)-3-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-propionic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.58h, 以74%的产率得到rac-[3-(3-fluoro-6-methoxy-[1,5]naphthyridin-4-yl)-2-hydroxymethyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    摘要:
    该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物,其中n为0或1;R1代表H或F;U代表CH2或,如果n为1,则为O或NH;“-----”是一个键或不存在;V代表CH或N,当“-----”是一个键时,或CH2或NH,当“-----”不存在时;W代表CH或N;A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—,其中p为1,q为1或2,或者,如果U代表CH2且n为1,则p也可以为0,q则为2;G代表以下组之一,其中Z代表N或CH,Q代表O或S;Z0、Z1和Z2分别代表CH,或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N,或Z0代表CH,Z1代表N且Z2代表CH或N,或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH;以及这些化合物的盐。
    公开号:
    US20100331318A1
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC ALKYLAMINOMETHYLOXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALKYLAMINOMÉTHYLOXAZOLIDINONE TRICYCLIQUES
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010015985A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein R1 is alkoxy or halogen; W is CH or N; A is O or NH; B is CO or (CH2)q; G is a group having one of the three formulae (II), (III) and (IV) below wherein Q represents O or S, Z represents CH or N, R2 represents halogen and R3 represents alkyl; m is 0 or 1; and n is 1 or 2; p is 0 or 1, provided m and p are not each 0; and q is 1 or 2; and salts of such compounds.
    该发明涉及具有以下式(I)的抗菌化合物,其中R1为烷氧基或卤素;W为CH或N;A为O或NH;B为CO或(CH2)q;G为具有以下三种式(II)、(III)和(IV)之一的基团,其中Q代表O或S,Z代表CH或N,R2代表卤素,R3代表烷基;m为0或1;n为1或2;p为0或1,只要m和p不同时为0;q为1或2;以及这类化合物的盐。
  • TRICYCLIC ALKYLAMINOMETHYLOXAZOLIDINONE DERIVATIVES
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20110136795A1
    公开(公告)日:2011-06-09
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 is alkoxy or halogen; W is CH or N; A is O or NH; B is CO or (CH 2 ) q ; G is a group having one of the three formulae below wherein Q represents O or S, Z represents CH or N, R 2 represents halogen and R 3 represents alkyl; m is 0 or 1; and n is 1 or 2; p is 0 or 1, provided m and p are not each 0; and q is 1 or 2; and salts of such compounds.
    该发明涉及公式I的抗菌化合物,其中R1为烷氧基或卤素;W为CH或N;A为O或NH;B为CO或(CH2)q;G为以下三个式子之一的一种,其中Q代表O或S,Z代表CH或N,R2代表卤素,R3代表烷基;m为0或1;n为1或2;p为0或1,只要m和p不同时为0;q为1或2;以及这些化合物的盐。
  • US8349828B2
    申请人:——
    公开号:US8349828B2
    公开(公告)日:2013-01-08
  • US8466168B2
    申请人:——
    公开号:US8466168B2
    公开(公告)日:2013-06-18
  • AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    申请人:Hubschwerlen Christian
    公开号:US20100331318A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein n is 0 or 1; R 1 represents H or F; U represents CH 2 or, provided n is 1, O or NH; “-----” is a bond or is absent; V represents CH or N when “-----” is a bond, or CH 2 or NH when “-----” is absent; W represents CH or N; A represents —(CH—) p —NH—(CH 2 ) q — wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH 2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z 0 , Z 1 and Z 2 each represent CH, or Z 0 and Z 1 each represent CH and Z 2 represents N, or Z 0 represents CH, Z 1 represents N and Z 2 represents CH or N, or Z 0 represents N and Z 1 and Z 2 each represent CH; and to salts of such compounds.
    该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物,其中n为0或1;R1代表H或F;U代表CH2或,如果n为1,则为O或NH;“-----”是一个键或不存在;V代表CH或N,当“-----”是一个键时,或CH2或NH,当“-----”不存在时;W代表CH或N;A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—,其中p为1,q为1或2,或者,如果U代表CH2且n为1,则p也可以为0,q则为2;G代表以下组之一,其中Z代表N或CH,Q代表O或S;Z0、Z1和Z2分别代表CH,或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N,或Z0代表CH,Z1代表N且Z2代表CH或N,或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH;以及这些化合物的盐。
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