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trans-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentyl]phthalimide | 1242337-51-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentyl]phthalimide
英文别名
2-[(1S,3S)-3-pyrazol-1-ylcyclopentyl]isoindole-1,3-dione
trans-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentyl]phthalimide化学式
CAS
1242337-51-4
化学式
C16H15N3O2
mdl
——
分子量
281.314
InChiKey
YAAFISMQUQQIAM-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    55.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentyl]phthalimide 在 crude product 、 dichloromethane ethanol 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以to yield trans-3-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentylamine (427 mg, 52%) as yellow oil的产率得到trans-3-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentylamine
    参考文献:
    名称:
    7-cycloalkylaminoquinolones as GSK-3 inhibitors
    摘要:
    本文提供了式I的氨基喹啉和含有该化合物的组合物,其中式I为: 这些化合物和组合物在改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面是有用的。
    公开号:
    US08071591B2
  • 作为产物:
    描述:
    trans-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentyl]phthalimide 在 Chiralpak IA column 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 2-[(1R,3R)-3-pyrazol-1-ylcyclopentyl]isoindole-1,3-dionetrans-N-[3-(1H-pyrazol-1-yl)cyclopentyl]phthalimide
    参考文献:
    名称:
    7-CYCLOALKYLAMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
    摘要:
    本文提供了化学式I的氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物在预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面具有用途。
    公开号:
    US20100234367A1
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文献信息

  • US8071591B2
    申请人:——
    公开号:US8071591B2
    公开(公告)日:2011-12-06
  • [EN] 7-CYCLOALKYLAMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] 7-CYCLOALKYLAMINOQUINOLONES COMME INHIBITEURS DE LA GSK-3
    申请人:KYORIN SEIYAKU KK
    公开号:WO2010104205A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    Provided herein are aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases.
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