2-(4-amino-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl)acetamide trifluoroacetate | 1240833-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(4-amino-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl)acetamide trifluoroacetate
• 英文别名: 2-(6-Amino-9-thia-2,3,5,7-tetrazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1(13),3,5,7,11-pentaen-11-yl)acetamide;2,2,2-trifluoroacetic acid；2-(6-amino-9-thia-2,3,5,7-tetrazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1(13),3,5,7,11-pentaen-11-yl)acetamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1240833-06-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₀H₁₀N₆OS
• 分子量: 376.319
• InChiKey: FZYNSXBPWVOBBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-amino-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl)acetamide trifluoroacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{4-amino-2-[(3-bromo-4-methoxy-5-methylpyridin-2-yl)methyl]-2,7-dihydro-6-thia-1,2,3,5-tetraazabenzo[cd]azulen-8-yl}acetamide mesilate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20110071170A1

文献信息

• TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2402349A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  To provide a novel compound inhibiting the effect of HSP90, in particular a novel compound inhibiting the function of HSP90 as a chaperone protein and having antitumor activity. The present invention provides a pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) having various substituents which inhibits the ATPase activity of HSP90 and which has antitumor activity, an HSP90 inhibitor comprising a compound represented by formula (1), a medicament comprising a compound represented by formula (1), an anticancer agent comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  提供一种抑制 HSP90 作用的新型化合物，特别是一种抑制 HSP90 作为伴侣蛋白的功能并具有抗肿瘤活性的新型化合物。 本发明提供了一种由式（1）代表的具有各种取代基的吡唑嘧啶化合物，该化合物可抑制 HSP90 的 ATPase 活性并具有抗肿瘤活性；一种由式（1）代表的化合物组成的 HSP90 抑制剂；一种由式（1）代表的化合物组成的药物；一种由式（1）代表的化合物组成的抗癌剂；一种由式（1）代表的化合物组成的药物组合物；以及一种使用式（1）代表的化合物治疗癌症的方法。
• US8236813B2
  申请人：——

  公开号：US8236813B2

  公开（公告）日：2012-08-07
• US8445504B2
  申请人：——

  公开号：US8445504B2

  公开（公告）日：2013-05-21
• TRICYCLIC PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Ohki Hitoshi

  公开号：US20110071170A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A pyrazolopyrimidine compound represented by formula (1) that inhibits the function of HSP90 as a chaperone protein and that has antitumor activity, a medicament comprising a compound represented by formula (1), a pharmaceutical composition comprising a compound represented by formula (1), and a method for treating cancer using a compound represented by formula (1).

  一种由化学式（1）表示的吡唑吡咯啉化合物，能够抑制HSP90作为分子伴侣蛋白的功能，并具有抗肿瘤活性，包括化学式（1）表示的化合物的药物、包括化学式（1）表示的化合物的药物组合物，以及使用化学式（1）表示的化合物治疗癌症的方法。