1-(2-氟乙基)-哌嗪 | 1089279-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(2-氟乙基)-哌嗪
• 英文名称: 1-(2-Fluoroethyl)piperazine dihydrochloride
• 英文别名: 1-(2-fluoroethyl)piperazine;dihydrochloride
• CAS: 1089279-64-0
• 化学式: C6H15Cl2FN2
• 分子量: 205.1
• InChiKey: XOKDQVTYEGBKCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 1-(2-氟乙基)-哌嗪 、 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以to give title compound of step C (28.95 g, 94%)的产率得到1,1-dimethylethyl 4-[4-(2-fluoroethyl)-1-piperazinyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供咪唑吡啶化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和将其用作制药剂的方法。

  公开号：

  US08093239B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁氧基羰基)-3-甲氧基甲基氮杂丁烷 、 甲醇盐酸 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound of Step B (122 g, 87% yield)的产率得到1-(2-氟乙基)-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供咪唑吡啶化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和将其用作制药剂的方法。

  公开号：

  US08093239B2

文献信息

• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20130196964A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present application relates to novel aryl compounds with heterocyclic substituents, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及具有杂环取代基的新型芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• GLYCINE COMPOUND
  申请人：Yoshihara Kousei

  公开号：US20120184520A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  [Problem] The present invention provides a compound which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases. [Means for Solution] The present inventors have conducted intensive studies on a compound having a VAP-1 inhibitory activity, and as a result, they have found that a compound of the present invention or a salt thereof exhibits an excellent VAP-1 inhibitory activity and is useful for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, in particular, diabetic nephropathy or diabetic macular edema, thereby completing the present invention. The present invention further relates to a pharmaceutical composition, in particular, a pharmaceutical composition for preventing and/or treating VAP-1-related diseases, which comprises the compound of the present invention or a salt thereof, and an excipient.

  本发明提供了一种化合物，该化合物可用作药物组合物的活性成分，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物。 本发明的解决方案是，本发明者对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了深入研究，结果发现本发明的化合物或其盐表现出优异的VAP-1抑制活性，并且对于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病，特别是糖尿病肾病或糖尿病黄斑水肿，具有用处，从而完成了本发明。本发明还涉及一种药物组合物，特别是用于预防和/或治疗与VAP-1相关的疾病的药物组合物，其包括本发明的化合物或其盐以及赋形剂。
• Imidazopyridine Kinase Inhibitors
  申请人：Kuntz Kevin

  公开号：US20080300242A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention provides imidazopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了咪唑并吡啶化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• PURINE COMPOUNDS
  申请人：SANDERSON Adam Jan

  公开号：US20110245255A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  A compound of the formula: and pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of pain.

  该化合物的化学式，以及用于治疗或预防疼痛的药物组合。