7-ethyl-6-fluoro-2-(4-methoxy-benzyl)-2H-isoquinolin-1-one | 923022-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-ethyl-6-fluoro-2-(4-methoxy-benzyl)-2H-isoquinolin-1-one
• 英文别名: 7-Ethyl-6-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]isoquinolin-1(2H)-one；7-ethyl-6-fluoro-2-[(4-methoxyphenyl)methyl]isoquinolin-1-one
• CAS: 923022-56-4
• 化学式: C₁₉H₁₈FNO₂
• 分子量: 311.356
• InChiKey: WLZFHSOZZOAAAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(4-methoxy-benzyl)-1-oxo-7-phenyl-1,2-dihydro-isoquinolin-6-yloxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 7-ethyl-6-fluoro-2-(4-methoxy-benzyl)-2H-isoquinolin-1-one 、 N-Boc-4-羟基哌啶 生成 4-[7-Ethyl-2-(4-methoxy-benzyl)-1-oxo-1,2-dihydro-isoquinolin-6-yloxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-substituted isoquinolone derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的6-哌啶基取代的异喹啉衍生物或公式（I'）的异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。

  公开号：

  US20090093518A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-6-氟-2-[(4-甲氧基苯基)甲基]异喹啉-1-酮 、 乙基溴化镁 在 iron(III)-acetylacetonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 7-ethyl-6-fluoro-2-(4-methoxy-benzyl)-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/12422

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cyclohexylamin isoquinolone derivatives
  申请人：PLETTENBURG Oliver

  公开号：US20080242699A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention relates to 6-cyclohexylamine-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) or isoquinoline derivatives of the formula (I′) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式(I)的6-环己胺取代的异喹啉衍生物或式(I′)的异喹啉衍生物，其可用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化有关的疾病，以及含有这种化合物的组合物。
• CYCLOHEXYLAMIN ISOQUINOLONE DERIVATIVES
  申请人：Plettenburg Oliver

  公开号：US20110251226A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention relates to 6-cyclohexylamine-substituted isoquinolone derivatives of the formula (I) or isoquinoline derivatives of the formula (I′) useful for the treatment and/or prevention of diseases associated with Rho-kinase and/or Rho-kinase mediated phosphorylation of myosin light chain phosphatase, and compositions containing such compounds.

  本发明涉及式(I)的6-环己胺取代的异喹啉衍生物或式(I′)的异喹啉衍生物，用于治疗和/或预防与Rho激酶和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸酶磷酸化相关的疾病，以及含有这些化合物的组合物。
• PIPERIDINYL-SUBSTITUTED ISOQUINOLONE DERIVATIVES AS RHO-KINASE INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1910333A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• US8188117B2
  申请人：——

  公开号：US8188117B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• US8796458B2
  申请人：——

  公开号：US8796458B2

  公开（公告）日：2014-08-05