[2-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,3-dithian-2-yl](3-{[tert-butyl(diphenyl)silyI]oxy}-4-ethylphenyl)methanol | 1035268-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: [2-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,3-dithian-2-yl](3-{[tert-butyl(diphenyl)silyI]oxy}-4-ethylphenyl)methanol
• 英文别名: [2-(3-Bromo-4-fluorophenyl)-1,3-dithian-2-yl] (3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-4-ethylphenyl)methanol；[2-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,3-dithian-2-yl]-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-ethylphenyl]methanol
• CAS: 1035268-09-7
• 化学式: C₃₅H₃₈BrFO₂S₂Si
• 分子量: 681.805
• InChiKey: VJCSFOKGWMPPNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.85
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,3-dithian-2-yl](3-{[tert-butyl(diphenyl)silyI]oxy}-4-ethylphenyl)methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 叔丁醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到1-(3-bromo-4-fluorophenyI)-2-(3-{[tert-butyl(diphenyl)silyI]oxy}-4-ethylphenyl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76046

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,3-dithiane 、 3-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}-4-ethylbenzaldehyde 在 lithium diisopropyl amide 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 0.28h， 以49%的产率得到[2-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,3-dithian-2-yl](3-{[tert-butyl(diphenyl)silyI]oxy}-4-ethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/76046

  摘要：

  公开号：

文献信息

• New Compounds 617
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20080176862A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有以下结构式I的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症。
• WO2008/76046
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——