3β-(t-butyldimethylsiloxy)-22-homopregna-5,7-diene-20R,22-epoxide | 1038993-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-(t-butyldimethylsiloxy)-22-homopregna-5,7-diene-20R,22-epoxide
• 英文别名: tert-butyl-[[(3S,9S,10R,13S,14R,17S)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-2,3,4,9,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-dimethylsilane
• CAS: 1038993-16-6
• 化学式: C₂₈H₄₆O₂Si
• 分子量: 442.758
• InChiKey: IRFQBLYOCHYQJI-HADGKATASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.66
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-(t-butyldimethylsiloxy)-22-homopregna-5,7-diene-20R,22-epoxide 在 magnesium bromide bis(diethyl etherate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以95%的产率得到20R,3β-(t-butyldimethylsiloxy)-22-homopregna-5,7-dien-22-al
  参考文献：
  名称：

  Efficient Process for Preparing Steroids and Vitamin D Derivatives With the Unnatural Configuration at C20 (20 Alpha-Methyl) from Pregnenolone

  摘要：

  本文披露了一种制备具有不寻常的β（通常为S）构型的C20处的类固醇和维生素D衍生物的方法，该方法包括使用以下式的化合物：其中R如本文所定义。还披露了使用本文披露的方法制备的类固醇和维生素D衍生物，以及包含该类固醇和维生素D衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20080171728A1
• 作为产物：
  描述：

  3β-(t-butyldimethylsiloxy)pregna-5,7-dien-20-one 、 三甲基碘化锍 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 以99%的产率得到3β-(t-butyldimethylsiloxy)-22-homopregna-5,7-diene-20R,22-epoxide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Process for Preparing Steroids and Vitamin D Derivatives With the Unnatural Configuration at C20 (20 Alpha-Methyl) from Pregnenolone

  摘要：

  本文披露了一种制备具有不寻常的β（通常为S）构型的C20处的类固醇和维生素D衍生物的方法，该方法包括使用以下式的化合物：其中R如本文所定义。还披露了使用本文披露的方法制备的类固醇和维生素D衍生物，以及包含该类固醇和维生素D衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20080171728A1