2-(5-Hydroxypentyl)-7-[3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-1,2-benzothiazol-3-one | 688808-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(5-Hydroxypentyl)-7-[3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 688808-02-8
• 化学式: C₃₂H₄₇N₃O₆SSi₂
• 分子量: 657.979
• InChiKey: KQCYNCDAKCAHSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Hydroxypentyl)-7-[3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-1,2-benzothiazol-3-one 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-[8-Hydroxy-3-oxo-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-2-(5-hydroxypentyl)-1,2-benzothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1557418B1
• 作为产物：
  描述：

  2-benzylsulfanyl-N-(5-hydroxypentyl)-3-[3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]benzamide 在 间氯过氧苯甲酸 、 三乙胺 、 三氯乙酸酐 、 甲醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-(5-Hydroxypentyl)-7-[3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-1,2-benzothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1557418B1

文献信息

• QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1557418B1

  公开（公告）日：2012-04-04