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tert-butyl 4-(4-ethynylphenyl)piperidine-1-carboxylate | 1009640-15-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(4-ethynylphenyl)piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-(4-ethynylphenyl)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1009640-15-6
化学式
C18H23NO2
mdl
——
分子量
285.386
InChiKey
OPFWYKSKTKUMCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
    申请人:3 V BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2014008197A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.
    提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐;包括这些化合物的药物组合物;以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。
  • [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020251971A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of one or more SWI/SNF-related matrix associated actin dependent regulator of chromatin subfamily A (SMARCA) and/or polybromo-1 (PB-1) protein via ubiqitination and/or degradation by compounds. The compounds are bifunctional molecules that link a cereblon-binding moiety to a ligand that binds SMARCA and/or PB1 proteins.
    本发明提供化合物、其药学上可接受的组合物,以及利用这些化合物调控一个或多个SWI/SNF相关基质相关肌动蛋白依赖的染色质亚家族A(SMARCA)和/或聚-1(PB-1)蛋白通过化合物的泛素化和/或降解的方法。这些化合物是双功能分子,将结合到cereblon的部分与结合到SMARCA和/或PB1蛋白的配体连接在一起。
  • HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS
    申请人:3-V Biosciences, Inc.
    公开号:US20150210688A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.
    提供异环丙基脂质合成调节剂及其药学上可接受的盐;包含这些化合物的药物组合物;以及通过给予这些化合物治疗脂肪酸合酶途径调节失常所表现出的病症的方法。
  • Heterocyclic modulators of lipid synthesis
    申请人:3-V Biosciences, Inc.
    公开号:US09428502B2
    公开(公告)日:2016-08-30
    Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.
    本发明提供了杂环调节脂质合成的化合物及其药学上可接受的盐;包含这些化合物的药物组合物;以及通过给予这些化合物治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的病症的方法。
  • Heterocyclic modulators of lipid synthesis and combinations thereof
    申请人:3-V Biosciences, Inc.
    公开号:US10226449B2
    公开(公告)日:2019-03-12
    Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by dysregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.
    提供了脂质合成的杂环调节剂及其药学上可接受的盐;包含此类化合物的药物组合物;以及通过施用此类化合物和此类化合物与其他治疗剂的组合物治疗以脂肪酸合成酶途径失调为特征的疾病的方法。
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