4-(4-Acetamidophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-6-carboxamide | 918133-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-Acetamidophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-6-carboxamide
• CAS: 918133-05-8
• 化学式: C₁₅H₁₃N₅O₂
• 分子量: 295.301
• InChiKey: HDPZGPXJDATUCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

文献信息

• Pyrazolopyridine derivatives as inhibitors of beta-Adrenergic Receptor Kinase 1
  申请人：STEINHAGEN Henning

  公开号：US20080227777A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The invention relates to 6-amido substituted pyrazolopyridine derivatives of the formula (I) useful as inhibitors of beta-adrenergic receptor kinase 1 (βARK-1), compositions containing such compounds and their use for the treatment and prevention of chronic heart failure, hypertension, myocardial ischemia and hepatitis C virus (HCV) infections, and for the prevention of opiate addiction.

  本发明涉及式(I)的6-酰胺取代吡唑吡啶衍生物，其可用作β-肾上腺素能受体激酶1（βARK-1）的抑制剂，包含这种化合物的组合物以及它们用于治疗和预防慢性心力衰竭、高血压、心肌缺血和丙型肝炎病毒（HCV）感染以及预防鸦片成瘾的用途。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BETA-ADRENERGIC RECEPTOR KINASE 1
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1899333B1

  公开（公告）日：2009-02-18
• US7910602B2
  申请人：——

  公开号：US7910602B2

  公开（公告）日：2011-03-22
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF BETA-ADRENERGIC RECEPTOR KINASE 1<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLOPYRIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE 1 DU RECEPTEUR $G(B)-ADRENERGIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS DEUTSCHLAND

  公开号：WO2007000241A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] The invention relates to 6-amido substituted pyrazolopyridine derivatives of the formula (I) useful as inhibitors of beta-adrenergic receptor kinase 1 (ßARK-1 ), compositions containing such-compounds and their use for the treatment and prevention of chronic heart failure, hypertension, myocardial ischemia and hepatitis C virus (HCV) infections, and for the prevention of opiate addiction.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de pyrazolopyridine 6-amido substitués de formule (I) utiles en tant qu'inhibiteurs de la kinase 1 du récepteur bêta-adrénergique (ßARK-1), des compositions contenant lesdits composés et leur utilisation pour le traitement et la prévention de l'insuffisance cardiaque chronique, de l'hypertension, de l'ischémie myocardique et d'infections par le virus de l'hépatite C (HCV), ainsi que pour la prévention de la toxicomanie opiacée.