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1,1-dimethylethyl 4-{1-methyl-2-[({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-1H-benzimidazol-4-yl}-1-piperazinecarboxylate | 878024-92-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-dimethylethyl 4-{1-methyl-2-[({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-1H-benzimidazol-4-yl}-1-piperazinecarboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-[1-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylaminomethyl)benzimidazol-4-yl]piperazine-1-carboxylate
1,1-dimethylethyl 4-{1-methyl-2-[({[(phenylmethyl)oxy]carbonyl}amino)methyl]-1H-benzimidazol-4-yl}-1-piperazinecarboxylate化学式
CAS
878024-92-1
化学式
C26H33N5O4
mdl
——
分子量
479.579
InChiKey
NCVOPESRUFNZAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    88.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • Chemical Compounds
    申请人:Gudmundsson Kristjan
    公开号:US20080045537A1
    公开(公告)日:2008-02-21
    The present invention provides compounds that demonstrate protective effects on target cells from HIV infection in a manner as to bind to chemokine receptor, and which affect the binding of the natural ligand or chemokine to a receptor such as CXCR4 of a target cell.
    本发明提供了一种化合物,可以通过结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用,并影响天然配体趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。
  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1789045A2
    公开(公告)日:2007-05-30
  • 8A, 9-DIHYDRO-4A-H-ISOTHIAZOLO[5,4-B] QUINOLINE-3, 4-DIONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS
    申请人:Achillion Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1809639A2
    公开(公告)日:2007-07-25
  • [EN] 8A, 9-DIHYDRO-4A-H-ISOTHIAZOLO[5,4-B] QUINOLINE-3, 4-DIONES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTI-INFECTIVE AGENTS<br/>[FR] 8A, 9-DIHYDRO-4A-H-ISOTHIAZOLO[5,4-B] QUINOLINE-3, 4-DIONES ET COMPOSES AFFERENTS COMME AGENT ANTIINFECTIEUX
    申请人:ACHILLION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2006118605A2
    公开(公告)日:2006-11-09
    [EN] The invention provides compounds and salts of Formula I and Formula II which possess antimicrobial activity. The invention also provides novel synthetic intermediates useful in making compounds of Formula I and Formula II. The variables n, m, p, RA, RB, A1, R2, R3, R5, R6, R7, A8 and R9 are defined herein. Certain compounds of Formula I and Formula II disclosed herein are potent and /or selective inhibitors of bacterial replication. The invention also provides antimicrobial compositions, including pharmaceutical compositions, containing one or more compounds of Formula I or Formula II and one or more carriers, excipients, or diluents. Such compositions may contain a compound of Formula I or Formula II as the only active agent or may contain a combination of a compound of Formula I or Formula II and one or more other active agents. The invention also provides methods for treating microbial infections in eukaryotes.
    [FR] L'invention concerne des composés et des sels représentés par les formules (I) et (II), qui possèdent une activité antimicrobienne. L'invention concerne également de nouveaux intermédiaires synthétiques utilisés dans la préparation des composés des formules (I) et (II). Les variables n, m, p, RA, RB, A1, R2, R3, R5, R6, R7, A8 et R9 sont telles que définies dans la description de l'invention. Certains composés des formules (I) et (II) constituent des inhibiteurs puissants et/ou sélectifs de la synthèse d'ADN bactérien et de la réplication bactérienne. De plus, l'invention concerne des compositions antimicrobiennes, y compris des compositions pharmaceutiques, qui contiennent un ou plusieurs composés de formule (I) ou (II), ainsi qu'un ou plusieurs vecteurs, excipients, ou diluants. Des telles compositions peuvent contenir un composé de formule (I) ou (II) comme seul principe actif, ou peuvent contenir une combinaison de composés de formule (I) ou (II) et un ou plusieurs autres principes actifs. L'invention concerne par ailleurs des méthodes de traitement des infections antimicrobiennes chez les eucaryotes.
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