7-(3-iodopropyloxyl)-6-methoxyl-2-methyl-1(2H)-isoquinolone | 1043429-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3-iodopropyloxyl)-6-methoxyl-2-methyl-1(2H)-isoquinolone
• 英文别名: 7-(3-Iodopropoxy)-6-methoxy-2-methylisoquinolin-1(2H)-one；7-(3-iodopropoxy)-6-methoxy-2-methylisoquinolin-1-one
• CAS: 1043429-60-2
• 化学式: C₁₄H₁₆INO₃
• 分子量: 373.19
• InChiKey: QPBACEDVSWPCTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-iodopropyloxyl)-6-methoxyl-2-methyl-1(2H)-isoquinolone 、 (1R,2R,4R)-4-(4-chloro-2-methylphenyl)sulfonyl-N-(4-cyano-1-methylpiperidin-4-yl)-2-(morpholine-4-carbonyl)cyclopentane-1-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-methoxy-5-{2-[(3-methoxy-benzyl)-propyl-amino]-ethoxy}-2-methyl-(2H)-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLONE COMPOUNDS AS SUBTYPE-SELECTIVE AGONISTS FOR MELATONIN RECEPTORS MT1 AND MT2

  摘要：

  一种通过使用含有化合物(I)作为与褪黑激素受体相互作用的配体的药物组合物来治疗、预防或改善与哺乳动物中褪黑激素受体相关的病理状况的方法，其中R1、R2、R3、R4和R7独立地为H、卤素、烷氧基、烷基或羟基，前提是R1、R2、R3和R7中的一个是X—(CH2)n—R8；R5为烷基或芳基烷基；R6为H或烷基；X为键、O、S、SO、SO2、CO或NH；n=0-10；R8为烯烃基、取代或未取代的芳基、NR9R10或OR9；R9为H、取代或未取代的芳基甲基或烯烃基；R10为H或烷基。

  公开号：

  US20100317691A1
• 作为产物：
  描述：

  7-(3-chloropropyloxy)-6-methoxy-2-methyl-1(2H)-isoquinolone 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 30.0h， 以92%的产率得到7-(3-iodopropyloxyl)-6-methoxyl-2-methyl-1(2H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLONE COMPOUNDS AS SUBTYPE-SELECTIVE AGONISTS FOR MELATONIN RECEPTORS MT1 AND MT2

  摘要：

  一种通过使用含有化合物(I)作为与褪黑激素受体相互作用的配体的药物组合物来治疗、预防或改善与哺乳动物中褪黑激素受体相关的病理状况的方法，其中R1、R2、R3、R4和R7独立地为H、卤素、烷氧基、烷基或羟基，前提是R1、R2、R3和R7中的一个是X—(CH2)n—R8；R5为烷基或芳基烷基；R6为H或烷基；X为键、O、S、SO、SO2、CO或NH；n=0-10；R8为烯烃基、取代或未取代的芳基、NR9R10或OR9；R9为H、取代或未取代的芳基甲基或烯烃基；R10为H或烷基。

  公开号：

  US20100317691A1

文献信息

• WO2008/92292
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8389544B2
  申请人：——

  公开号：US8389544B2

  公开（公告）日：2013-03-05