(4-(methylsulfonyl)phenyl)(7-(2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)methanone | 1251165-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (4-(methylsulfonyl)phenyl)(7-(2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)methanone
• 英文别名: (4-methylsulfonylphenyl)-[7-(2-sulfanylidene-1,3-dihydrobenzimidazol-5-yl)-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-4-yl]methanone
• CAS: 1251165-36-2
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₄S₂
• 分子量: 479.58
• InChiKey: FBYMBEAFNPPNGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(methylsulfonyl)phenyl)(7-(2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)methanone 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 苯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以8%的产率得到[7-(2-chloro-1H-benzimidazol-6-yl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl][4-(methylsulfonyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOXAZEPIN-4- (5H) -YL DERIVATIVES AND THEIR USE TO TREAT CANCER
  [FR] DÉRIVÉS BENZOXAZEPIN-4-(5H)-YLE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE CANCER

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010118208A1
• 作为产物：
  描述：

  [7-(3,4-diaminophenyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-4(5H)-yl][4-(methylsulfonyl)phenyl]methanone 、 N,N'-硫羰基二咪唑 在 crude mixture 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford (4-(methylsulfonyl)phenyl)(7-(2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)methanone (317 mg, 91%)的产率得到(4-(methylsulfonyl)phenyl)(7-(2-thioxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-2,3-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-4(5H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of mTOR and Methods of Making and Using

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100305093A1