[9-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-5-yl]acetic acid | 1165946-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: [9-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-5-yl]acetic acid
• 英文别名: [9-(5-{3-Chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-5-yl]acetic acid；2-[9-[5-(3-chloro-4-propan-2-yloxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-4-methyl-3,5-dihydro-2H-1,4-benzoxazepin-5-yl]acetic acid
• CAS: 1165946-23-5
• 化学式: C₂₃H₂₄ClN₃O₅
• 分子量: 457.914
• InChiKey: JGFYAKBHSDEIDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl [9-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-4-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-5-yl]acetate 在 sodium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [9-(5-{3-chloro-4-[(1-methylethyl)oxy]phenyl}-1,2,4-oxadiazol-3-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-5-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 2, 4 -OXADIAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  [FR] COMPOSÉS DE 1,2,4-OXADIAZOLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新型噁二唑衍生物或其药学上可接受的盐。公式(I)化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗通过S1 P1受体介导的疾病或紊乱。特别是公式(I)化合物及其药学上可接受的盐可用于治疗多发性硬化症、自身免疫疾病、慢性炎症性疾病、哮喘、炎性神经病、关节炎、移植、克罗恩病、溃疡性结肠炎、红斑狼疮、银屑病、缺血再灌注损伤、实体肿瘤、肿瘤转移、与血管生成相关的疾病、血管疾病、疼痛症状、急性病毒性疾病、炎症性肠病、胰岛素依赖和非依赖性糖尿病。

  公开号：

  WO2009080730A1

文献信息

• 1, 2, 4 -OXADIAZOLE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：Heer Jag Paul

  公开号：US20100273770A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to novel oxadiazole derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型噁唑二氮杂环衍生物，其制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在治疗各种疾病中的应用。