1-[4-(2,3-dihydro-benzofuran-6-yl)-cyclohex-3-enyl]-azetidin-3-ylamine | 1252615-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 1-[4-(2,3-dihydro-benzofuran-6-yl)-cyclohex-3-enyl]-azetidin-3-ylamine
• 英文别名: 1-[4-(2,3-dihydro-1-benzofuran-6-yl)cyclohex-3-en-1-yl]azetidin-3-amine
• CAS: 1252615-66-9
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O
• 分子量: 270.374
• InChiKey: YORSRNVSXIQXAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1-[4-(2,3-dihydro-benzofuran-6-yl)-cyclohex-3-enyl]-azetidin-3-ylamine 、 间三氟甲基马尿酸 生成 N-({1-[4-(2,3-dihydro-benzofuran-6-yl)-cyclohexyl]-azetidin-3-ylcarbamoyl}-methyl)-3-trifluoromethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2

  摘要：

  本发明包括式（I）的化合物：其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涉及一种预防，治疗或改善综合症，障碍或疾病的方法，其中所述综合症，障碍或疾病是II型糖尿病，肥胖症和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式（I）化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。

  公开号：

  US20120040960A1

文献信息

• 4-Azetidinyl-1-phenyl-cyclohexane antagonists of CCR2
  申请人：Zhang Xuqing

  公开号：US08513229B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The present invention comprises compounds of Formula (I): wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物：其中：X，R1，R2，R3和R4如规范中所定义。该发明还涉及一种预防、治疗或改善综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病是2型糖尿病、肥胖症和哮喘。该发明还涉及一种通过给哺乳动物以公式（I）中至少一种化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• US8513229B2
  申请人：——

  公开号：US8513229B2

  公开（公告）日：2013-08-20
• [EN] 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES DE CCR2 A BASE DE 4-AZETIDINYL-1-PHENYL-CYCLOHEXANE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2010121046A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention comprises compounds of Formula (I) wherein: X, R1, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).