3-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-1-fluoroeth-(Z)-ylidene]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1160945-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-1-fluoroeth-(Z)-ylidene]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (3Z)-3-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-1-fluoroethylidene]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1160945-19-6
• 化学式: C₂₀H₂₃FN₂O₄
• 分子量: 374.412
• InChiKey: YYTNNDBZLXRBFO-SSZFMOIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 3-(1-fluoro-2-hydroxyethylidene)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.6h， 以29.4%的产率得到3-[2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-1-fluoroeth-(E)-ylidene]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Condensation-Reduction Methods for Preparing Substituted Allylic Alcohols

  摘要：

  提供一锅式缩合还原方法，用于制备取代烯丙醇，以及高度选择性的萃取方法，用于分离在一锅式缩合还原过程中产生的同分异构体醇，例如用于制备喹诺酮。

  公开号：

  US20080009628A1

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR PREPARING 2-[(2E)-2-FLUORO-2-(3-PIPERIDINYLIDENE)ETHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE 2-[(2E)-2-FLUORO-2- (3-PIPÉRIDINYLIDÈNE)ÉTHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2013045599A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention relates to an improved process for preparing 2-[(2E)-2-fluoro-2-(3-piperidinylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, or a salt thereof, which is an intermediate in the synthesis route of the antibacterial compound 7-[(3E)-3-(2-amino-1- fluoroethylidene)-1-piperidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo 3-quinolinecarboxylic acid.

  本发明涉及一种改进的制备2-[(2E)-2-氟-2-(3-哌啶基亚乙基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮，或其盐的过程，该化合物是抗菌化合物7-[(3E)-3-(2-氨基-1-氟乙烯亚基)-1-哌啶基]-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-酮-3-喹啉羧酸合成途径中的中间体。
• PROCESS FOR PREPARING 2-[(2E)-2-FLUORO-2-(3-PIPERIDINYLIDENE)ETHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE
  申请人：Lang Yolande Lydia

  公开号：US20150141652A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  The present invention relates to an improved process for preparing 2-[(2E)-2-fluoro-2-(3-piperidinylidene)ethyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, or a salt thereof, which is an intermediate in the synthesis route of the antibacterial compound 7-[(3E)-3-(2-amino-1-fluoroethylidene)-1-piperidinyl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4-oxo 3-quinolinecarboxylic acid.

  本发明涉及一种改进的制备2-[(2E)-2-氟-2-(3-哌啶亚甲基)乙基]-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮或其盐的方法，该中间体是合成抗菌化合物7-[(3E)-3-(2-氨基-1-氟乙烯基)-1-哌啶基]-1-环丙基-6-氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸的路线中的中间体。
• IMPROVED PROCESS FOR PREPARING 2-[(2E)-2-FLUORO-2-(3-PIPERIDINYLIDENE)ETHYL]-1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2760832B1

  公开（公告）日：2015-07-22
• [EN] ONE-POT CONDENSATION REDUCTION METHODS FOR PREPARING SUBSTITUTED ALLYLIC ALCOHOLS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE CONDENSATION-RÉDUCTION MONOTOPES DESTINÉS À LA PRÉPARATION D'ALCOOLS ALLYLIQUES SUBSITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008005670A2

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] One-pot condensation-reduction methods for preparing substituted allylic alcohols as well as highly selective extractive methods to separate isomeric alcohols produced in the one-pot condensation-reduction processes are provided for preparing, for example, a quinolone.
  [FR] La présente invention concerne des procédés de condensation-réduction monotopes, destinés à la préparation d'alcools allyliques substitués, ainsi que des procédés d'extraction hautement sélectifs, destinés à la séparation d'alcools isomères produits lors des processus de condensation-réduction monotopes, qui servent tous deux à la préparation, par exemple, de quinolone.