tert-butyl (4-chloro-8-thioxo-3,6,7,8,9,10-hexahydroazepino[3,4-e]indazol-7-yl)carbamate | 1185274-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: tert-butyl (4-chloro-8-thioxo-3,6,7,8,9,10-hexahydroazepino[3,4-e]indazol-7-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-chloro-8-sulfanylidene-6,7,9,10-tetrahydro-3H-pyrazolo[3,4-i][2]benzazepin-7-yl)carbamate
• CAS: 1185274-78-5
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₄O₂S
• 分子量: 366.871
• InChiKey: YFNXIDPMHYNTDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-chloro-8-thioxo-3,6,7,8,9,10-hexahydroazepino[3,4-e]indazol-7-yl)carbamate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[4-chloro-10-(1-hydroxy-1-methylethyl)-3,6,7,12-tetrahydroimidazo[1',2':1,7]azepino[3,4-e]indazol-7-yl]-2'-oxo-1,1',2',3-tetrahydrospiro[indene-2,3-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOBENZAZEPINE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE CGRP DE TYPE IMIDAZOBENZAZÉPINE

  摘要：

  公式I的化合物：I（其中变量R1A、R1B、R2、R3、R4、A和Z的定义如本文所述）可用作CGRP受体的拮抗剂，对于治疗或预防CGRP受体参与的疾病，例如头痛，特别是偏头痛和集群头痛非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP受体参与的这些疾病中的使用。

  公开号：

  WO2009105348A1
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-4-chloro-6,7,9,10-tetrahydroazepino[3,4-e]indazol-8(3H)-one methanesulfonate 在 劳森试剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-butyl (4-chloro-8-thioxo-3,6,7,8,9,10-hexahydroazepino[3,4-e]indazol-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOBENZAZEPINE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEURS DE CGRP DE TYPE IMIDAZOBENZAZÉPINE

  摘要：

  公式I的化合物：I（其中变量R1A、R1B、R2、R3、R4、A和Z的定义如本文所述）可用作CGRP受体的拮抗剂，对于治疗或预防CGRP受体参与的疾病，例如头痛，特别是偏头痛和集群头痛非常有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗CGRP受体参与的这些疾病中的使用。

  公开号：

  WO2009105348A1

文献信息

• IMIDAZOBENZAZEPINE CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Selnick Howard G.

  公开号：US20100324023A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Compounds of Formula I: I (where variables R 1A , R 1B , R 2 , R 3 , R 4 , A, and Z are as defined herein) useful as antagonists of CGRP receptors, and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP receptors are involved, such as headache, and in particular migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP receptors are involved.

  式I的化合物：I（其中变量R1A，R1B，R2，R3，R4，A和Z的定义如下）可用作CGRP受体的拮抗剂，并且可用于治疗或预防CGRP受体参与的疾病，例如头痛，特别是偏头痛和丛集性头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及在预防或治疗CGRP受体参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• US8796260B2
  申请人：——

  公开号：US8796260B2

  公开（公告）日：2014-08-05