N-benzyl-N-(1-methylethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepin-3-amine | 1258393-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-benzyl-N-(1-methylethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepin-3-amine
• 英文别名: N-benzyl-N-propan-2-yl-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepin-3-amine
• CAS: 1258393-76-8
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄O
• 分子量: 298.388
• InChiKey: OQYYNURWANVDGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(1-methylethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepin-3-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-benzyl-N-(1-methylethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepin-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  PYRAZINOOXAZEPINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供的是一种具有激活5-HT2C受体的化合物。该化合物由以下式（I0）表示：其中每个符号如规范中定义，或其盐。

  公开号：

  US20100317651A1
• 作为产物：
  描述：

  8-benzyl-N-(1-methylethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepin-3-amine 在 氢氧化钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give the title compound (1.95 g, quantitative) as a colorless oil的产率得到N-benzyl-N-(1-methylethyl)-6,7,8,9-tetrahydropyrazino[2,3-f][1,4]oxazepin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazinooxazepine derivatives

  摘要：

  提供了一种具有激活血清素5-HT2c受体作用的化合物，可用于下尿路疾病、肥胖症和癌症。该化合物的表示式为（I0）式，其中每个符号如规范中所定义，或其盐。

  公开号：

  US09115139B2

文献信息

• US8318722B2
  申请人：——

  公开号：US8318722B2

  公开（公告）日：2012-11-27
• US8314088B2
  申请人：——

  公开号：US8314088B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• US8324201B2
  申请人：——

  公开号：US8324201B2

  公开（公告）日：2012-12-04
• US9115139B2
  申请人：——

  公开号：US9115139B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• [EN] PYRAZINOOXAZEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINOOXAZÉPINE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2010147226A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Provided is a compound having a serotonin 5-HT2c receptor activating action, useful for lower urinary tract conditions, obesity and cancer. A compound represented by the formula (I0): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.