methyl 2-(8-(thiazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)acetate | 1080641-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl 2-(8-(thiazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)acetate
• 英文别名: methyl 2-[[8-(1,3-thiazol-2-yl)dibenzofuran-3-yl]sulfonylamino]acetate
• CAS: 1080641-59-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₅S₂
• 分子量: 402.452
• InChiKey: FUCLWBNUHOZVGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(8-(thiazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)acetate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-(8-(thiazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。

  公开号：

  US20100227859A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻唑 、 methyl 2-(8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium phosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-(8-(thiazol-2-yl)dibenzo[b,d]furan-3-sulfonamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AS MATRIX METALLOPROTEINASE INHIBITORS

  摘要：

  目前的教导与式I的化合物有关：及其药用盐和酯，其中R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。目前的教导还提供了制备式I化合物的方法以及抑制基质金属蛋白酶的方法，特别是可能参与哺乳动物中发现的病理性疾病，包括人类。

  公开号：

  US20100227859A1

文献信息

• [EN] SULFONE LINKERS<br/>[FR] COUPLEURS AU SULFONE
  申请人：PROLYNX LLC

  公开号：WO2013036857A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  Sulfone linkers which couple drugs to carriers of various types are described. These linkers permit the release of the drug over time in a controlled manner. The release occurs through beta-elimination, and does not require enzymatic cleavage. Products of the linkers with both drugs and macromolecules and methods of using them are described as well.

  研究描述了将药物与各种载体耦合的砜键连接剂。这些连接剂允许药物以受控方式随时间释放。释放是通过β-消除而发生的，并不需要酶解。还描述了连接剂与药物和大分子的产物以及它们的使用方法。
• MASSIVE PARALLEL METHOD FOR DECODING DNA AND RNA
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：US20160264612A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  This invention provides methods for attaching a nucleic acid to a solid surface and for sequencing nucleic acid by detecting the identity of each nucleotide analogue after the nucleotide analogue is incorporated into a growing strand of DNA in a polymerase reaction. The invention also provides nucleotide analogues which comprise unique labels attached to the nucleotide analogue through a cleavable linker, and a cleavable chemical group to cap the —OH group at the 3′-position of the deoxyribose.

  这项发明提供了一种将核酸连接到固体表面的方法，以及通过在聚合酶反应中将核苷酸类似物并入到DNA增长链中后检测每个核苷酸类似物的身份来测序核酸的方法。该发明还提供了包含独特标签的核苷酸类似物，通过可切割的连接剂连接到核苷酸类似物上，并且包含用于封闭去氧核糖的3′-位置上的—OH基团的可切割化学基团。
• EP1337541A4
  申请人：——

  公开号：EP1337541A4

  公开（公告）日：2004-07-14
• Massive parallel method for decoding DNA and RNA
  申请人：The Trustees of Columbia University in the City of New York

  公开号：EP1337541B1

  公开（公告）日：2007-03-07
• PEG CONJUGATES OF EXENATIDE
  申请人：Prolynx LLC

  公开号：EP2768856A1

  公开（公告）日：2014-08-27